跳至内容
AI采购助手
当前位置: 首页 产品中心 实验耗材 分析仪器耗材 液相色谱仪 美国PerkinElmer(PE)货号:N9308912 产品名称:LC耗材 Quasar SSP C18 50x4.6mm 2.6um(Quasar SSP C18 50×4.6mm 2.6μm/色谱柱)/Consumable Quasar SSP C18 50x4.6mm 2.6um
美国PerkinElmer(PE)货号:N9308912 产品名称:LC耗材 Quasar SSP C18 50x4.6mm 2.6um(Quasar SSP C18 50×4.6mm 2.6μm/色谱柱)/Consumable Quasar SSP C18 50x4.6mm 2.6um
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

美国PerkinElmer(PE)货号:N9308912 产品名称:LC耗材 Quasar SSP C18 50x4.6mm 2.6um(Quasar SSP C18 50×4.6mm 2.6μm/色谱柱)/Consumable Quasar SSP C18 50x4.6mm 2.6um

N9308912
¥ 9068.3
¥ 9068.3
见详情
PerkinElmer(PE)
/
+
0
美国PerkinElmer(PE)货号:N9308912 产品名称:LC耗材 Quasar SSP C18 50x4.6mm 2.6um(Quasar SSP C18 50×4.6mm 2.6μm/色谱柱)介绍:

LC耗材 Quasar SSP C18 50×4.6mm 2.6μm 色谱柱

基本信息

  • 货号: N9308912
  • 产品名称: Quasar SSP C18
  • 尺寸: 50×4.6mm
  • 粒径: 2.6μm
  • 包装规格: 单支装
  • 品牌: PerkinElmer (PE)

产品特性

  • 采用亚3μm全多孔高纯硅胶颗粒,提升分离效率
  • 优化的C18键合相设计,增强疏水性和化学稳定性
  • 宽pH耐受范围(1.5-10),兼容多种流动相体系
  • 高柱效与低柱压特性,适配常规HPLC及UHPLC系统
  • 表面特殊修饰技术减少硅醇基效应,改善极性化合物峰形

应用领域

  • 药物开发中的小分子分离与定量分析
  • 环境样本中多环芳烃、农药残留检测
  • 食品中添加剂、维生素及代谢物分析
  • 生物样品中多肽与蛋白质的快速分离
  • 化工产品质量控制与杂质鉴定

产品优势

  • 高分离度: 2.6μm粒径实现更窄峰宽,提升分辨率
  • 快速分析: 50mm短柱设计缩短分析周期达40%
  • 耐用性强: 耐受高流速(>5mL/min)与高压(≥600bar)
  • 批次稳定: 严格质控确保不同批次重现性RSD<2%
  • 经济高效: 低柱流失特性延长使用寿命达3000+进样

典型应用案例

  • 某制药企业用于阿司匹林降解产物分离,实现5种杂质基线分离
  • 环境检测实验室完成土壤中6种拟除虫菊酯的15分钟快速检测
  • 食品实验室成功分析饮料中8种人工甜味剂,回收率>98%

您正在浏览的产品:美国PerkinElmer(PE)货号:N9308912 产品名称:LC耗材 Quasar SSP C18 50x4.6mm 2.6um(Quasar SSP C18 50×4.6mm 2.6μm/色谱柱)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

相关国家标准及行业标准解读
标准名称及标准号 GB/T 16631-2018 《高效液相色谱法通则》
适用范围 适用于高效液相色谱(HPLC)方法在化学分析中的应用,包括色谱柱选择、流动相配制、仪器参数设置等。
核心检测方法 规定HPLC系统的组成及操作流程,明确色谱柱类型(如C18)、粒径(2.6μm)与柱尺寸(50×4.6mm)的匹配要求。
检出限与定量限 检出限(LOD)通常为信噪比≥3对应的浓度,定量限(LOQ)为信噪比≥10,具体值需根据目标物和方法验证确定。
质控样品要求 需包含空白样品、加标样品和实际样品平行分析,加标回收率应控制在80%-120%之间。
关键实验步骤 色谱柱平衡(流动相流速1.0 mL/min,平衡时间≥10倍柱体积)、进样体积优化、梯度洗脱程序设置。
特别说明 不同品牌或批次的C18色谱柱可能存在保留时间差异,需通过系统适应性试验验证。
标准名称及标准号 GB/T 27417-2017 《合格评定 化学分析方法确认和验证指南》
适用范围 指导HPLC等化学分析方法的验证,涵盖方法特异性、线性范围、精密度、准确度等指标。
核心检测方法 要求对色谱柱性能进行验证,包括理论塔板数、拖尾因子、分离度等参数是否符合规定。
检出限与定量限 明确LOD和LOQ的验证方法,需通过实际样品加标实验计算。
质控样品要求 至少使用3个浓度水平的质控样(低、中、高),每个水平重复测定6次。
关键实验步骤 方法验证前需确保色谱柱系统压力稳定,保留时间RSD≤1%,峰面积RSD≤2%。
标准名称及标准号 GB 23200.113-2018 《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定》
适用范围 适用于农产品中农药残留检测,明确使用C18色谱柱进行分离。
核心检测方法 规定采用HPLC-MS/MS技术,色谱柱为2.6μm粒径的C18柱(50×4.6mm),流动相为甲醇-水体系。
检出限与定量限 LOQ范围为0.01-0.05 mg/kg,具体取决于农药种类。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!