Silica固相萃取柱（GB/T 22338-2008/NY/T 1453-2007）
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Silica固相萃取柱（GB/T 22338-2008/NY/T 1453-2007）
NB-SPE-SI-610001 | 30支/盒
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Silica固相萃取柱（GB/T 22338-2008/NY/T 1453-2007）
NB-SPE-SI-620001 | 30支/盒
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Silica固相萃取柱/NY/T 1453-2007
NB-SPE-SI-65001 | 30支/盒
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Silica固相萃取柱/GB/T 22338-2008
NB-SPE-SI-35001 | 50支/盒
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Florisil固相萃取柱/SN/T 2158-2008/GB/T 5009.175-2003
NB-SPE-FL-65001 | 30支/盒
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NH2氨基固相萃取柱/（NY/T 761-2008/GB 31658.9-2021/GB/T 20769-2008/SN/T 5221-2019）
NB-SPE-NH-32001 | 50支/盒
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NH2氨基固相萃取柱/（NY/T 761-2008/GB 31658.9-2021/GB/T 20769-2008/SN/T 5221-2019）
NB-SPE-NH-35001 | 50支/盒
您正在浏览的产品：Silica固相萃取柱
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB/T 22338-2008《动物源性食品中氯霉素类药物残留量测定》
NY/T 1453-2007《蔬菜中虫酰肼等9种农药残留量的测定 液相色谱-质谱法》
GB/T 22338-2008：适用于动物肌肉、内脏、水产品等食品中氯霉素、甲砜霉素和氟甲砜霉素的残留检测。
NY/T 1453-2007：适用于蔬菜中虫酰肼、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐等9种农药残留的定量分析。
GB/T 22338-2008：采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过Silica固相萃取柱净化样品，去除基质干扰。
NY/T 1453-2007：基于液相色谱-质谱联用技术（LC-MS），使用Silica柱进行前处理，实现目标物分离。
GB/T 22338-2008：氯霉素检出限为0.1 μg/kg，定量限为0.3 μg/kg；其他药物定量限≤1.0 μg/kg。
NY/T 1453-2007：9种农药的检出限范围为0.01-0.05 mg/kg，定量限为0.02-0.10 mg/kg。
GB/T 22338-2008：需添加空白基质加标样品，加标浓度覆盖定量限至10倍定量限，回收率要求70%-120%。
NY/T 1453-2007：每批次检测需包含空白对照、平行样品和加标样品，加标回收率应满足60%-130%。
1. 样品提取：使用乙腈或乙酸乙酯等溶剂振荡提取目标物
2. 净化：Silica固相萃取柱活化后上样，用正己烷淋洗去除脂类，甲醇洗脱目标物
3. 浓缩：氮吹浓缩至近干后用流动相复溶
4. 仪器分析：LC-MS/MS多反应监测模式（MRM）定量
1. Silica柱使用前需根据样品类型优化活化条件（如pH值）
2. 检测氯霉素时需注意避免环境本底污染
3. 农药残留检测需在48小时内完成前处理
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！