Silica固相萃取柱/GB/T 22338-2008
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Silica固相萃取柱（GB/T 22338-2008/NY/T 1453-2007）
NB-SPE-SI-35001 | 50支/盒
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Silica固相萃取柱（GB/T 22338-2008/NY/T 1453-2007）
NB-SPE-SI-610001 | 30支/盒
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Silica固相萃取柱（GB/T 22338-2008/NY/T 1453-2007）
NB-SPE-SI-620001 | 30支/盒
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Silica固相萃取柱/NY/T 1453-2007
NB-SPE-SI-65001 | 30支/盒
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Florisil固相萃取柱/SN/T 2158-2008/GB/T 5009.175-2003
NB-SPE-FL-65001 | 30支/盒
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NH2氨基固相萃取柱/GB/T 20769-2008/SN/T 5221-2019
NB-SPE-NH-610001 | 30支/盒
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HLB亲水亲脂平衡固相萃取柱/GB/T 20762-2006/SN/T 2113-2008
NB-SPE-HLB-65001 | 30支/盒
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
1. 活化：依次用正己烷、二氯甲烷活化柱体；
2. 上样：将油脂样品溶解后加载至柱体；
3. 洗脱：用二氯甲烷-正己烷混合溶液洗脱目标物；
4. 浓缩洗脱液后用气相色谱（GC-FID或GC-MS）分析。
1. 空白实验：每批次样品需同步处理空白基质；
2. 加标回收：加标浓度应为LOQ的1-10倍，回收率需满足70%-120%；
3. 平行样：每10个样品至少设置1组平行样，相对偏差≤15%。
2. 上样流速控制在1-2 mL/min，避免堵塞；
3. 洗脱溶剂比例需精确，防止杂质干扰；
4. 浓缩过程需氮吹至近干，避免目标物损失。
2. 若样品含高色素或脂类，需增加净化步骤；
3. 实验环境应避免PAHs污染，建议在独立通风区域操作。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！