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PSA/Silica固相萃取柱(CB/NH2/GB 23200.8-2016/NY/T 1379-2007/GB 23200.34-2016/SN/T 2320-2009/GB 23200.76-2016/GB 23200.46-2016/GB 23200.116-2019/GB 23200.37-2016)
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

PSA/Silica固相萃取柱(CB/NH2/GB 23200.8-2016/NY/T 1379-2007/GB 23200.34-2016/SN/T 2320-2009/GB 23200.76-2016/GB 23200.46-2016/GB 23200.116-2019/GB 23200.37-2016)

NB-SPE-PSASI-65001
¥ 1200.0
¥ 1200.0
30支/盒
NiceBiochem
500mg/500mg/6mL
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0
PSA/Silica固相萃取柱介绍:

货号 名称 填料 规格 适用国标 检测项目
NB-SPE-GCBNH-62501 GCB/NH2 固相萃取柱 250mg/250mg/6mL 30支/盒
NB-SPE-GCBNH-65001 GCB/NH2 固相萃取柱 500mg/500mg/6mL 30支/盒 GB 23200.8-2016 农残
氨基甲酸酯(茶叶)
NY/T 1379-2007 农残(气质部分)
GB 23200.34-2016 农残
SN/T 2320-2009  农残
GB 23200.76-2016 农残
GB 23200.46-2016 农残
GB 23200.116-2019  有机磷
NB-SPE-GCBNH-610001 GCB/NH2 固相萃取柱 1000mg/1000mg/6mL 30支/盒
NB-SPE-GCBPSA-65001 GCB/PSA 固相萃取柱 500mg/500mg/6mL 30支/盒 GB 23200.37-2016 农残
NB-SPE-PSASI-65001 PSA/Silica固相萃取柱 500mg/500mg/6mL 30支/盒
NB-SPE-C18PSA-65002 C18/PSA/C18 固相萃取柱 500mg/500mg/500mg/6mL 30支/盒
NB-SPE-SAXPSA-62501 SAX/PSA固相萃取柱 250mg/250mg/6mL 30支/盒

您正在浏览的产品:PSA/Silica固相萃取柱

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准解读:
标准名称及标准号 食品安全国家标准 植物源性食品中9种吡咯烷酮类农药残留量的测定 液相色谱-质谱联用法(GB 23200.116-2019
适用范围 适用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中9种吡咯烷酮类农药残留的定性及定量分析。
核心检测方法 样品经乙腈提取后,使用PSA/Silica固相萃取柱净化,液相色谱-质谱联用法(LC-MS/MS)进行检测。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.001-0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.005-0.01 mg/kg(具体数值依据目标物不同略有差异)。
质控样品要求 需包含空白样品、加标回收样品和平行样,加标回收率需在70%-120%范围内,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤 1. 样品均质后用乙腈振荡提取;
2. 提取液经PSA/Silica柱净化,洗脱液氮吹浓缩;
3. LC-MS/MS上机分析,外标法定量。
特别说明 实验需严格控制净化步骤中PSA/Silica柱的活化与洗脱条件,避免色素和脂类干扰;建议使用同位素内标法校正基质效应。
行业标准解读:
标准名称及标准号 进出口食品中百草枯等20种农药残留量的检测方法 液相色谱-质谱/质谱法(SN/T 2320-2009
适用范围 适用于食品中百草枯、敌草快等20种农药残留的检测,涵盖植物源性食品和部分动物源性食品。
核心检测方法 样品经酸化乙腈提取后,使用PSA/Silica柱净化,LC-MS/MS分析,内标法定量。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.005-0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01-0.02 mg/kg。
质控样品要求 每批次样品需至少设置2个空白加标平行样,回收率应≥60%,RSD≤20%。
关键实验步骤 1. 样品中加入0.1%甲酸乙腈溶液均质提取;
2. 提取液经PSA/Silica柱净化,洗脱液浓缩复溶;
3. 液相色谱梯度分离,质谱多反应监测(MRM)模式检测。
特别说明 需注意百草枯在酸性条件下易分解,提取过程需避光操作;建议使用同位素内标校正离子化效率差异。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!