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当前位置: 首页 产品中心 实验耗材 前处理耗材 SPE柱 石墨化碳黑/氨基复合柱/(CB/NH2/GB 23200.8-2016/NY/T 1379-2007/GB 23200.34-2016/SN/T 2320-2009/GB 23200.76-2016/GB 23200.46-2016/GB 23200.116-2019/GB 23200.37-2016)
石墨化碳黑/氨基复合柱/(CB/NH2/GB 23200.8-2016/NY/T 1379-2007/GB 23200.34-2016/SN/T 2320-2009/GB 23200.76-2016/GB 23200.46-2016/GB 23200.116-2019/GB 23200.37-2016)
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

石墨化碳黑/氨基复合柱/(CB/NH2/GB 23200.8-2016/NY/T 1379-2007/GB 23200.34-2016/SN/T 2320-2009/GB 23200.76-2016/GB 23200.46-2016/GB 23200.116-2019/GB 23200.37-2016)

NB-SPE-GCBNH-610001
¥ 2400.0
¥ 2400.0
30支/盒
NiceBiochem
1000mg/1000mg/6mL
+
0
石墨化碳黑/氨基复合柱介绍:

货号 名称 填料 规格 适用国标 检测项目
NB-SPE-GCBNH-62501 GCB/NH2 固相萃取柱 250mg/250mg/6mL 30支/盒
NB-SPE-GCBNH-65001 GCB/NH2 固相萃取柱 500mg/500mg/6mL 30支/盒 GB 23200.8-2016 农残
氨基甲酸酯(茶叶)
NY/T 1379-2007 农残(气质部分)
GB 23200.34-2016 农残
SN/T 2320-2009  农残
GB 23200.76-2016 农残
GB 23200.46-2016 农残
GB 23200.116-2019  有机磷
NB-SPE-GCBNH-610001 GCB/NH2 固相萃取柱 1000mg/1000mg/6mL 30支/盒
NB-SPE-GCBPSA-65001 GCB/PSA 固相萃取柱 500mg/500mg/6mL 30支/盒 GB 23200.37-2016 农残
NB-SPE-PSASI-65001 PSA/Silica固相萃取柱 500mg/500mg/6mL 30支/盒
NB-SPE-C18PSA-65002 C18/PSA/C18 固相萃取柱 500mg/500mg/500mg/6mL 30支/盒
NB-SPE-SAXPSA-62501 SAX/PSA固相萃取柱 250mg/250mg/6mL 30支/盒

您正在浏览的产品:石墨化碳黑/氨基复合柱

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准 粮谷中咪唑啉酮类除草剂残留量的测定
标准名称及标准号GB 23200.8-2016
适用范围适用于小麦、玉米等粮谷中6种咪唑啉酮类除草剂残留量的测定。
核心检测方法样品经乙腈提取,石墨化碳黑/氨基复合柱净化,液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测。
检出限与定量限检出限为0.005 mg/kg,定量限为0.01 mg/kg。
质控样品要求需添加空白基质加标样品,回收率范围为70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤净化步骤中需控制复合柱活化条件(5 mL乙腈-甲苯混合液),上样后采用8 mL乙腈-甲苯洗脱目标物。
特别说明复合柱需避免长时间暴露于空气中,防止填料氧化失效。
蔬菜中334种农药多残留的测定 气相色谱-质谱法和液相色谱-质谱法
标准名称及标准号NY/T 1379-2007
适用范围适用于蔬菜中334种农药残留的筛查和定量分析。
核心检测方法乙腈均质提取,石墨化碳黑/氨基复合柱净化,结合GC-MS和LC-MS/MS分析。
检出限与定量限不同农药差异较大,定量限范围为0.01-0.05 mg/kg。
质控样品要求每批次需包含空白对照、基质加标和平行样,加标回收率需满足60%-140%。
关键实验步骤复合柱净化前需用10 mL乙腈活化,洗脱液需氮吹浓缩至近干后复溶。
特别说明部分极性农药需优化洗脱条件以避免损失。
食品安全国家标准 食品中涕灭砜威、涕灭威亚砜等残留量的测定
标准名称及标准号GB 23200.34-2016
适用范围适用于果蔬、谷物中涕灭砜威等氨基甲酸酯类农药残留的检测。
核心检测方法乙腈振荡提取,石墨化碳黑/氨基复合柱净化,超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)检测。
检出限与定量限检出限为0.003 mg/kg,定量限为0.01 mg/kg。
质控样品要求每20个样品需插入1个加标样品,回收率控制在75%-110%。
关键实验步骤洗脱液中需加入0.1%甲酸以提高目标物回收率。
特别说明需注意涕灭威亚砜易光解,实验过程需避光操作。

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