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乙腈中11种禁用唑类抗真菌药物混合溶液标准物质（GB/T 40901-2021）
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

乙腈中11种禁用唑类抗真菌药物混合溶液标准物质（GB/T 40901-2021）

SHAM_81071
¥ 720.0
¥ 720.0
1.2mL
伟业计量
11组分
− +
0
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基质 乙腈
形态 液态
有效期 2023-05-05
存储条件 2-8℃冷藏密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3℃）平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装 本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 GB/T 40901-2021 化妆品中11种禁用唑类抗真菌药物的测定 液相色谱-串联质谱法
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的特康唑、酮康唑、氟康唑、联苯苄唑、克霉唑、益康唑、咪康唑、伏立康唑、奥西康唑、芬替康唑、伊曲康唑为溶质，以色谱纯乙腈为溶剂，在室温20±3℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 特康唑 1000μg/mL 3% 乙腈
2 酮康唑 1000μg/mL 3% 乙腈
3 氟康唑 1000μg/mL 3% 乙腈
4 联苯苄唑 1000μg/mL 3% 乙腈
5 克霉唑 1000μg/mL 3% 乙腈
6 益康唑 1000μg/mL 3% 乙腈
7 咪康唑 1000μg/mL 3% 乙腈
8 伏立康唑 1000μg/mL 3% 乙腈
9 奥西康唑 1000μg/mL 3% 乙腈
10 芬替康唑 1000μg/mL 3% 乙腈
11 伊曲康唑 1000μg/mL 3% 乙腈
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

您正在浏览的产品：乙腈中11种禁用唑类抗真菌药物混合溶液标准物质（GB/T 40901-2021）

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB/T 40901-2021相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
11组分
1.2mL
0
720.0
11组分
1.2mL
0
540.0
标准名称
GB/T 40901-2021 乙腈中11种禁用唑类抗真菌药物混合溶液标准物质检测方法
适用范围
本标准适用于食品、农产品及环境样品中11种禁用唑类抗真菌药物的定性与定量检测，包括氟康唑、酮康唑等化合物。检测基质包括液体样品、固体提取液及半固体样品。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过梯度洗脱程序分离目标化合物，以多反应监测（MRM）模式进行定性及定量分析。流动相为乙腈-水（含0.1%甲酸）。
检出限与定量限
各化合物的检出限（LOD）为0.01~0.05 μg/kg，定量限（LOQ）为0.03~0.15 μg/kg。具体数值需通过空白基质加标实验验证。
质控样品要求
每批次检测需包含空白样品、加标空白样品（低、中、高浓度）及实际样品平行样。加标回收率应控制在80%~120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
关键实验步骤
1. 样品前处理：固相萃取（SPE）净化，使用C18或等效吸附剂；
2. 仪器条件：色谱柱为C18（2.1×100 mm, 1.7 μm），柱温40℃；
3. 质谱参数：离子源为电喷雾电离（ESI+），毛细管电压3.5 kV。
特别说明
若样品中基质干扰严重，需采用基质匹配标准曲线校正；乙腈作为溶剂时需注意挥发性，前处理过程应在通风橱中完成。实验废弃物按危险化学品规范处置。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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