妥曲珠利-D3同位素标准品/SN/T 2318-2009_标准物质_有机类_纯品_萘析商城

妥曲珠利-D3同位素标准品/SN/T 2318-2009 Toltrazuril-D<sub>3</sub>

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

妥曲珠利-D3同位素标准品/SN/T 2318-2009 Toltrazuril-D₃

产品编号

BWJ5745-2016

英文名称

标准价

~~¥ 3420.0~~

优惠价

¥ 3420.0

CAS号

规格

10mg

有效期

2027-12-18

品牌

伟业计量

标准值

2组分

数量

− +

库存

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妥曲珠利-D3同位素标准品/SN/T 2318-2009介绍：

一、基本信息：

基质	纯品
形态	固态
有效期	2027-12-18
存储条件	冷冻（-18℃）密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，打开包装后应尽快使用，密封保存，减少其降解、污染和潮解。
用途	本产品用于日常分析和检测，也可用于检测方法评价等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法

二、样品制备：

本产品采用纯度经准确定值的妥曲珠利-D3（CAS：1353867-75-0）为原料，在室温（20±3）℃洁净实验室中进行分装。

三、溯源性及定值方法：

液相色谱-质谱法（LC-MS）定值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证产品量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	妥曲珠利-D3	Chemical purity：99.9%	0.5%	纯品
1	妥曲珠利-D3	Isotopic value：99.9%	/	纯品

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色内胆玻璃瓶包装,规格10mg携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
SN/T 2318-2009 动物源食品中地克珠利、妥曲珠利、妥曲珠利亚砜和妥曲珠利砜残留量的检测高效液相色谱-质谱/质谱法	SN/T 2318-2009

八、参考资料：

您正在浏览的产品：妥曲珠利-D3同位素标准品/SN/T 2318-2009

手机版：妥曲珠利-D3同位素标准品/SN/T 2318-2009

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
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标准名称

SN/T 2318-2009《动物源性食品中妥曲珠利残留量的检测方法液相色谱-串联质谱法》

适用范围

本标准适用于动物源性食品（如肉类、内脏、蛋类、乳制品等）中妥曲珠利及其代谢物残留量的定性及定量检测，覆盖样品前处理、仪器分析及结果判定全流程。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过同位素内标法进行定量。样品经乙腈提取、固相萃取柱净化后，经C18色谱柱分离，多反应监测（MRM）模式检测。

检出限与定量限

妥曲珠利检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.5 μg/kg。方法灵敏度满足国际食品法典委员会（CAC）对兽药残留限量的要求。

质控样品要求

每批次检测需包含空白样品、加标样品（低、中、高浓度）及平行样。加标回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。

关键实验步骤

1. 样品均质化后加入同位素内标；
2. 乙腈提取后离心，上清液经HLB固相萃取柱净化；
3. 氮吹浓缩后复溶，经0.22 μm滤膜过滤；
4. LC-MS/MS分析，色谱条件：梯度洗脱，流速0.3 mL/min，柱温40℃。

特别说明

1. 前处理需避免光照及高温，防止目标物降解；
2. 同位素内标（妥曲珠利-D3）需与待测物同步处理以校正基质效应；
3. 质谱参数需定期优化，确保离子对丰度比符合标准要求。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

妥曲珠利-D3同位素标准品/SN/T 2318-2009 Toltrazuril-D3

妥曲珠利-D3同位素标准品/SN/T 2318-2009 Toltrazuril-D₃