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妥曲珠利砜-D3同位素标准品/SN/T 2318-2009/T/NAIA 0345-2024 Toltrazuril sulfone-D<sub>3</sub>
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

妥曲珠利砜-D3同位素标准品/SN/T 2318-2009/T/NAIA 0345-2024 Toltrazuril sulfone-D3

BWJ5974-2016
¥ 852.0
¥ 852.0
1mg
2029-04-25
伟业计量
2组分
− +
5
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妥曲珠利砜-D3同位素标准品/SN/T 2318-2009/T/NAIA 0345-2024 介绍：
一、基本信息：
基质纯品
形态固态
有效期2029-04-25
存储条件冷冻（-18）℃、密闭及避光条件下保存。使用前将样品放在称量瓶内，放在硅胶干燥器内干燥3个小时后立即取用称量，使用时注意避光。
用途本产品可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本产品采用纯度经准确定值的妥曲珠利砜-D3（CAS:1346602-48-9）精制获得，对其结构确定进行定性分析，通过初步理化性质、有效成分含量分析确定后，进行干燥分装。
三、溯源性及定值方法：
本产品的纯度标准值采用测量值，并用液相色谱-质谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1妥曲珠利砜-D3Chemical purity：99.7%0.5%纯品
1妥曲珠利砜-D3lsotopic value：99.9%/纯品
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色内胆玻璃瓶包装,规格1mg携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
SN/T 2318-2009 动物源食品中地克珠利、妥曲珠利、妥曲珠利亚砜和妥曲珠利砜残留量的检测 高效液相色谱-质谱/质谱法SN/T 2318-2009下载
T/NAIA 0345-2024 鸡蛋中地克珠利、妥曲珠利、妥曲珠利砜、妥曲珠利亚砜的测定 高效液相色谱-串联质谱法T/NAIA 0345-2024 2024-12-15 00:00:00
八、参考资料：
SN/T 2318-2009 动物源食品中地克珠利、妥曲珠利、妥曲珠利亚砜和妥曲珠利砜残留量的检测

您正在浏览的产品：妥曲珠利砜-D3同位素标准品/SN/T 2318-2009/T/NAIA 0345-2024

手机版：妥曲珠利砜-D3同位素标准品/SN/T 2318-2009/T/NAIA 0345-2024

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

SN/T 2318-2009相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
91.2ug/kg
10g
0
1500.0
98.5%
10mg
69004-04-2
0
240.0
100μg/mL
1.2mL
101831-37-2
2026-11-20
≥10
84.0
100μg/mL
1.2mL
1353867-75-0
2026-04-14
3
336.0
4组分
1.2mL
0
420.0
2组分
10mg
2027-12-18
2
3420.0
2组分
1mg
2027-12-18
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816.0
200μg/mL
1.2mL
69004-15-5
0
120.0
200μg/mL
1.2mL
69004-03-1
0
96.0
99.0%
10mg
1346602-48-9
0
3600.0
99.0%
5mg
1346602-48-9
0
1920.0
见产品详情
20g
2026-03-30
8
3600.0
200μg/mL
1.2mL
69004-15-5
0
120.0
2组分
1mg
2029-04-25
5
852.0
100µg/mL
1mL
0
1400.0
200μg/mL
1.2mL
69004-03-1
0
96.0
200μg/mL
1.2mL
69004-15-5
0
120.0
见产品详情
20g
2026-08-17
≥10
2400.0
100μg/mL
1.2mL
1632495-80-7
0
3600.0
标准名称及标准号
SN/T 2318-2009《动物源性食品中多类药物残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法》
适用范围
适用于动物源性食品（如肌肉、肝脏、肾脏等）中妥曲珠利砜-D3及其他兽药残留的定量检测。重点针对进出口食品安全监管领域。
核心检测方法
采用同位素稀释-液相色谱串联质谱法（LC-MS/MS），通过同位素内标（如妥曲珠利砜-D3）校正基质效应，实现高灵敏度、高特异性定量分析。
检出限与定量限
妥曲珠利砜的检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.5 μg/kg，满足国际食品法典委员会（CAC）对兽药残留限量的要求。
质控样品要求
需包含空白样品、阴性基质加标样品（添加浓度为LOQ、2×LOQ）及实际样品平行实验。加标回收率应控制在70%-120%，RSD≤15%。
关键实验步骤
1. 样品前处理：均质后采用乙腈-水溶液提取，C18固相萃取柱净化
2. 同位素内标法：在样品提取前加入妥曲珠利砜-D3标准溶液
3. LC-MS/MS分析：梯度洗脱程序，多反应监测（MRM）模式采集数据
特别说明
1. 标准品需避光保存于-20℃环境
2. 实验前需对质谱仪进行质量校准，确保质量偏差≤0.1 Da
3. 不同动物基质需分别验证方法适用性

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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