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正己烷中8种有机氯农药混标GB/T 14550-2003,GB/T 5009.19-2008
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

正己烷中8种有机氯农药混标GB/T 14550-2003,GB/T 5009.19-2008

BW-NCL-PN-00204
¥ 450.0
¥ 450.0
1.2mL
2026-10-05
萘析精选
50μg/mL
+
≥10
正己烷中8种有机氯农药混标GB/T 14550-2003,GB/T 5009.19-2008介绍:

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测,也可用于量值溯源或作为标准储备溶液,通过逐级稀释配成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准样品采用纯度准确定值的8种有机氯农药纯品为原料色谱正己烷为溶剂采用重量法准确配制而成。

二、溯源性及定值方法  

本标准样品以配制值作为标准值采用气相色谱法-氢火焰离子检测器(GC-FID)进行量值核对,通过使用满足计量学特性要求的制备方法测量方法和计量器具保证标准样品的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号名称CAS标准值(μg/mL)相对扩展不确定度(k=2)(%)
BW-NCL-PN-00204α-六六六319-84-6505
β-六六六319-85-7505
γ-六六六58-89-9505
δ-六六六319-86-8505
2,4'-滴滴涕789-02-6505
4,4'-滴滴涕50-29-3505
4,4'-滴滴伊72-55-9505
4,4'-滴滴滴72-54-8505

标准值的不确定度主要由定值、均匀性稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》,对分装后的样品进行随机抽样对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装:本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装,包装规格1.2mL/支移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存:常温运输,运输时应避免挤压、碰撞;冷藏(2~8℃)和避光条件下贮存。

3. 使用:启封前于室温(20±3℃)平衡,并充分摇匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。

六、适用国标

1. GB/T 5009.19-2008 食品中有机氯农药多组分残留量的测定

2. GB/T 14550-2003 土壤中六六六和滴滴涕测定的气相色谱法



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

食品中有机氯农药多组分残留量的测定
标准名称GB/T 5009.19-2008 食品中有机氯农药多组分残留量的测定
适用范围适用于粮食、蔬菜、水果、食用油等食品中α-六六六、γ-六六六等8种有机氯农药残留的检测。
核心检测方法气相色谱-质谱联用法(GC-MS)或气相色谱法(GC-ECD),样品经提取、净化后进样分析。
检出限与定量限检出限为0.001~0.005 mg/kg,定量限为0.003~0.015 mg/kg(不同农药差异)。
质控样品要求每批次样品需包含空白对照、加标回收样和平行样;加标回收率应控制在70%~120%。
关键实验步骤1. 样品粉碎后经石油醚-丙酮混合溶剂提取
2. 硫酸磺化法或弗罗里硅土柱净化
3. 气相色谱仪采用DB-5毛细管柱分离
特别说明需注意邻苯二甲酸酯类物质的干扰,样品前处理需避免塑料器具接触。
土壤中六六六和滴滴涕的测定 气相色谱法
标准名称GB/T 14550-2003 土壤中六六六和滴滴涕的测定 气相色谱法
适用范围适用于土壤、沉积物中六六六(α、β、γ、δ体)和滴滴涕(4种异构体)的残留检测。
核心检测方法超声提取-硫酸净化-气相色谱法(GC-ECD),色谱柱为HP-5或等效毛细管柱。
检出限与定量限最低检出限为0.0001 mg/kg,定量限为0.0003 mg/kg。
质控样品要求每10个样品需插入1个基质加标样,相对标准偏差(RSD)应≤15%。
关键实验步骤1. 土壤样品经丙酮-正己烷混合溶剂超声提取
2. 浓硫酸磺化法去除杂质
3. 氮吹浓缩至0.5 mL后进样分析
特别说明土壤中腐殖酸可能干扰检测,需通过增加净化次数消除影响。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!