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正己烷中8种有机氯农药混标GB/T 14550-2003、GB/T 5009.19-2008
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

正己烷中8种有机氯农药混标GB/T 14550-2003、GB/T 5009.19-2008

BW-NCL-HN-00204
¥ 680.0
¥ 680.0
1.2mL
萘析精选
100μg/mL
+
0
正己烷中8种有机氯农药混标GB/T 14550-2003、GB/T 5009.19-2008介绍:

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测,也可用于量值溯源或作为标准储备溶液,通过逐级稀释配成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准样品采用纯度准确定值的8种有机氯农药纯品为原料色谱正己烷为溶剂采用重量法准确配制而成。

二、溯源性及定值方法  

本标准样品以配制值作为标准值采用气相色谱法-氢火焰离子检测器(GC-FID)进行量值比对,通过使用满足计量学特性要求的制备方法测量方法和计量器具保证标准样品的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号名称CAS标准值(μg/mL)相对扩展不确定度(k=2)(%)
BW-NCL-HN-00204α-六六六319-84-61003
β-六六六319-85-71003
γ-六六六58-89-91003
δ-六六六319-86-81003
2,4'-滴滴涕789-02-61003
4,4'-滴滴涕50-29-31003
4,4'-滴滴伊72-55-91003
4,4'-滴滴滴72-54-81003

标准值的不确定度主要由定值、均匀性稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》,对分装后的样品进行随机抽样对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装:本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装,包装规格1.2mL/支移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存:常温运输,运输时应避免挤压、碰撞;冷藏(2~8℃)和避光条件下贮存。

3. 使用:启封前于室温(20±3℃)平衡,并充分摇匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

土壤质量 有机氯农药的测定 气相色谱法
标准名称及标准号 GB/T 14550-2003《土壤质量 有机氯农药的测定 气相色谱法》
适用范围 适用于土壤中六六六、滴滴涕等有机氯农药残留量的检测,包括您使用的8种有机氯农药混标
核心检测方法 气相色谱-电子捕获检测器法(GC-ECD)。样品经索氏提取,弗罗里硅土柱净化,浓缩后进样分析
检出限与定量限 六六六检出限0.00005-0.004 mg/kg,滴滴涕检出限0.0002-0.008 mg/kg。具体定量限根据仪器性能验证确定
质控样品要求 每批样品需带空白对照、平行样和加标回收样。加标回收率应控制在70%-120%,RSD≤15%
关键实验步骤 1. 样品用丙酮-正己烷(1:1)索氏提取6小时
2. 提取液经浓硫酸磺化净化
3. 氮吹浓缩至0.5mL
4. GC条件:DB-5色谱柱(30m×0.32mm×0.25μm),程序升温150℃(2min)→280℃(10min)
特别说明 1. 不同土壤类型需验证提取效率
2. 含硫样品需额外除硫处理
3. 当存在干扰峰时建议使用双柱确认
食品中有机氯农药多组分残留量的测定
标准名称及标准号 GB/T 5009.19-2008《食品中有机氯农药多组分残留量的测定》
适用范围 适用于粮食、蔬菜、水果、茶叶等食品中六六六、滴滴涕等23种有机氯农药残留检测
核心检测方法 气相色谱法(GC-ECD)。第一法采用乙腈提取,凝胶色谱净化;第二法采用石油醚提取,浓硫酸磺化净化
检出限与定量限 六六六检出限0.1-0.8 μg/kg,滴滴涕检出限0.5-1.0 μg/kg。定量限通常为检出限的3倍
质控样品要求 每20个样品需做1个空白、1个平行样和1个加标回收样。加标回收率要求80%-110%,RSD≤10%
关键实验步骤 1. 试样用乙腈均质提取
2. 提取液经Carb/NH₂复合柱或GPC净化
3. 旋转蒸发浓缩至近干
4. GC-ECD分析条件:进样口温度260℃,检测器温度320℃,载气流速1.0 mL/min
特别说明 1. 含脂类样品需增加净化步骤
2. 建议使用内标法定量
3. 复杂基质样品需采用气相色谱-质谱法确认

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!