植物源性食品中331种农药混标（套标）/GB 23200.121-2021
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控（0.4-40）μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL
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GB 23200.121-2021《食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法和气相色谱-串联质谱法》
本标准适用于蔬菜、水果、谷物、茶叶等植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的定性鉴定和定量分析，涵盖有机磷、拟除虫菊酯、氨基甲酸酯、三唑类等农药类别。
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）和气相色谱-串联质谱法（GC-MS/MS）进行检测。LC-MS/MS适用于高极性、热不稳定性农药，GC-MS/MS适用于挥发性及半挥发性农药。两种方法互补，覆盖目标物范围更广。
方法检出限（LOD）为0.001~0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.005~0.05 mg/kg，具体数值根据目标物在基质中的响应特性及干扰程度确定。需通过空白基质加标实验验证实际定量能力。
每批次样品需包含空白对照、加标质控样（加标浓度接近LOQ）和实际样品平行样。加标回收率应控制在70%~120%，相对标准偏差（RSD）≤20%。质控样需与待测样品同步处理和分析。
1. 样品前处理：采用QuEChERS方法（乙腈提取、分散固相萃取净化）；
2. 仪器分析：根据农药性质选择LC-MS/MS或GC-MS/MS，优化色谱分离条件及质谱参数；
3. 数据处理：通过保留时间、特征离子对及离子丰度比进行定性，外标法定量。
1. 部分农药需关注基质效应，必要时采用基质匹配标准曲线；
2. 方法中涉及毒性较大的溶剂（如乙腈），实验人员需严格做好防护；
3. 当检测结果接近限量值时，需通过双柱确认或标准物质比对排除假阳性。
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