乙腈中5种螺虫乙酯及其代谢物混标/GB 23200.121-2021-组1
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乙腈中4种氟虫腈及其代谢物混标(GB 23200.115-2018)
NCS1601229-1000B | 1.2mL
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乙腈中5种螺虫乙酯及其代谢物混合溶液标准物质(T/NAIA 0119-2022、GB 23200.121-2021、SN/T 4891-2017)
SHAM_102349 | 1.2mL
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乙腈中5种螺虫乙酯及其代谢物混合溶液标准物质(T/NAIA 0119-2022、GB 23200.121-2021、SN/T 4891-2017)
SHAM_102350 | 1.2mL
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乙腈中5种螺虫乙酯及其代谢物混合溶液标准物质(T/NAIA 0119-2022、GB 23200.121-2021、SN/T 4891-2017)
SHAM_102351 | 1.2mL
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乙腈中氟虫腈及其3种代谢物混标
1ST27612-100A | 1mL
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乙腈中氟虫腈及其代谢物
BW-NCL-HB-00358 | 1.2mL
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乙腈中4种氟虫腈及其代谢物混标/GB23200.115/GB23200.115
1ST27612-100A | 1mL
Batch analysis (分析结果)
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
2. 仪器分析:采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过多反应监测(MRM)模式进行目标物分离与检测。
3. 定量方式:基质匹配标准曲线外标法。
2. 定量限(LOQ):0.003-0.03 mg/kg,满足食品安全监管要求。
2. 加标回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤20%。
3. 标准曲线相关系数(R²)≥0.99。
2. 加入盐析剂(如无水硫酸镁、氯化钠)离心分层,取上清液净化。
3. 净化后溶液经氮吹浓缩,复溶后过膜上机。
4. LC-MS/MS分析时需优化色谱条件(如流动相梯度)及质谱参数(母离子、子离子、碰撞能量)。
2. 不同基质可能引起离子抑制或增强效应,需使用基质匹配标准曲线校正。
3. 实验过程中需严格避免有机溶剂污染及交叉污染。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!