乙腈中4种氟虫腈及其代谢物混标（GB 23200.115-2018）
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2. 液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）检测
3. 采用电喷雾负离子模式（ESI-）电离
4. 多反应监测（MRM）模式进行定量分析
2. 加标浓度应覆盖定量限（LOQ）至10倍LOQ范围
3. 回收率范围要求：70%-120%
4. 质控样需与待测样品同步处理和分析
5. 保留色谱图及质控数据备查
2. 净化：提取液经150mg MgSO₄和50mg PSA吸附剂净化
3. 浓缩：取上清液氮吹浓缩至近干，乙腈复溶
4. 色谱条件：C18色谱柱（2.1×100mm, 1.8μm），乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱
5. 质谱条件：毛细管电压3.0kV，离子源温度150℃，脱溶剂气温度500℃
2. 使用同位素内标（如¹³C₆-氟虫腈）可提高定量准确性
3. 乙腈提取液需现配现用，避免长时间存放导致降解
4. 不同品牌质谱仪需重新优化碰撞能量参数
5. 当检测结果接近限量时，需采用第二离子对进行确证
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！