乙腈中5种螺虫乙酯及其代谢物混标/GB 23200.121-2021-组1
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控（0.4-40）μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL
Batch analysis (分析结果)
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2. 仪器分析：采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过多反应监测（MRM）模式进行目标物分离与检测。
3. 定量方式：基质匹配标准曲线外标法。
2. 定量限（LOQ）：0.003-0.03 mg/kg，满足食品安全监管要求。
2. 加标回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤20%。
3. 标准曲线相关系数（R²）≥0.99。
2. 加入盐析剂（如无水硫酸镁、氯化钠）离心分层，取上清液净化。
3. 净化后溶液经氮吹浓缩，复溶后过膜上机。
4. LC-MS/MS分析时需优化色谱条件（如流动相梯度）及质谱参数（母离子、子离子、碰撞能量）。
2. 不同基质可能引起离子抑制或增强效应，需使用基质匹配标准曲线校正。
3. 实验过程中需严格避免有机溶剂污染及交叉污染。
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