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全氟戊烷磺酸标准品/HJ 1333-2023/DB32/T 4004-2021 Perfluoropentane sulfonic acid
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

全氟戊烷磺酸标准品/HJ 1333-2023/DB32/T 4004-2021 Perfluoropentane sulfonic acid

SHAM_227206
¥ 2273.0
¥ 2273.0
2706-91-4
10mg
伟业计量
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0
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全氟戊烷磺酸标准品/HJ 1333-2023/DB32/T 4004-2021介绍：
一、基本信息：
基质纯品
形态固态
有效期2026-04-30
存储条件冷藏（4±4）℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途本产品可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本产品采用纯度经准确定值的全氟戊烷磺酸（CAS:2706-91-4）为原料，采对其结构确定进行定性分析，通过初步理化性质、有效成分含量分析确定后，分装于棕色西林瓶中。
三、溯源性及定值方法：
通过方法研究确认，在对水分、灰分、溶剂残留及其他杂质含量进行确认后采用质量平衡法进行定值。通过使用满足计量学特性要求的测量方法和计量器具，保证量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1全氟戊烷磺酸/None纯品
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色西林瓶包装,规格10mg携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
HJ 1333-2023 水质 全氟辛基磺酸和全氟辛酸及其盐类的测定 同位素稀释/液相色谱-三重四极杆质谱法HJ 1333-20232024-07-01 00:00:00下载
DB32/T 4004-2021 水质 17种全氟化合物的测定 高效液相色谱串联质谱法DB32/T 4004-20212021-04-04 00:00:00下载
八、参考资料：

您正在浏览的产品：全氟戊烷磺酸标准品/HJ 1333-2023/DB32/T 4004-2021

手机版：全氟戊烷磺酸标准品/HJ 1333-2023/DB32/T 4004-2021

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

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864071-08-9
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335-67-1
2026-09-10
≥10
456.0
56ng/L
50mL
1763-23-1
2026-09-10
≥10
456.0
250ng/L
50mL
1763-23-1
2026-04-29
8
456.0
220ng/L
50mL
335-67-1
2026-04-29
9
456.0
4组分
4瓶/套
2026-05-09
4
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2028-07-14
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100μg/mL
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1.2mL
919005-14-4
0
720.0
标准名称及标准号
标准名称：水质 全氟烷基化合物的测定 液相色谱-串联质谱法
标准号：HJ 1333-2023
关联物质：全氟戊烷磺酸（CAS:2706-91-4）
适用范围
本标准适用于地表水、地下水、生活污水及工业废水中全氟戊烷磺酸（PFPeS）等全氟烷基化合物的定性及定量分析，目标化合物浓度范围为0.01 μg/L至10 μg/L。
核心检测方法
采用液相色谱-三重四极杆串联质谱（LC-MS/MS）法，通过梯度洗脱分离目标化合物，多反应监测（MRM）模式进行定量分析。离子源为电喷雾电离（ESI），负离子模式。
检出限与定量限
方法检出限（MDL）：0.003 μg/L
定量限（LOQ）：0.01 μg/L（以实际样品加标回收率≥70%且相对标准偏差≤20%为判定依据）
质控样品要求
1. 每批次样品需包含空白样品（实验室空白和运输空白）及平行样；
2. 加标回收率控制在70%-130%之间；
3. 使用同位素内标（如全氟戊烷磺酸-13C2）进行校正，内标回收率要求60%-140%。
关键实验步骤
1. 样品前处理：水样经0.22 μm滤膜过滤后，用固相萃取柱（WAX或等效柱）富集净化；
2. 仪器分析：流动相为2 mM乙酸铵水溶液和甲醇，流速0.3 mL/min，柱温40℃；
3. 定性定量：以保留时间和离子对丰度比作为定性依据，内标法校准定量。
特别说明
1. 实验过程中需避免含氟材料的接触（如聚四氟乙烯）；
2. 标准品溶液需避光保存于-20℃以下，避免反复冻融；
3. 当样品中基质干扰严重时，可采用稀释法或增加净化步骤。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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