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Mix-3 in Acetonitrile
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Mix-3 in Acetonitrile

BePure-34052XA
Mix-3 in Acetonitrile
¥ 450.0
¥ 450.0
1mL
2026-05-08
曼哈格
100μg/mL
+
0
标准物质/乙腈中二甲氧苄氨嘧啶、三甲氧苄氨嘧啶和二甲氧甲基苄氨嘧啶混标/SN/T 2538-2010介绍:

组分信息:

标准品

CAS号名称标准值单位
5355-16-8敌菌净100μg/mL
738-70-5甲氧苄啶100μg/mL
6981-18-6奥美普林100μg/mL

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手机版:标准物质/乙腈中二甲氧苄氨嘧啶、三甲氧苄氨嘧啶和二甲氧甲基苄氨嘧啶混标/SN/T 2538-2010

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准解读
标准名称及标准号 《食品安全国家标准 动物性食品中二甲氧苄氨嘧啶、三甲氧苄氨嘧啶和二甲氧甲基苄氨嘧啶残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》(GB 31658.17-2021
适用范围 适用于猪、牛、鸡等动物肌肉、肝脏、肾脏及脂肪组织中二甲氧苄氨嘧啶、三甲氧苄氨嘧啶和二甲氧甲基苄氨嘧啶残留量的检测。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)。样品经乙腈提取后,通过固相萃取柱净化,采用多反应监测模式(MRM)进行定量分析。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为2.0 μg/kg(以基质匹配校准曲线计算)。
质控样品要求 每批次需包含空白样品、空白加标样品(LOQ、MRL浓度水平)及平行样。加标回收率应控制在70%-120%,RSD≤15%。
关键实验步骤 1. 样品均质后加入乙腈震荡提取
2. 提取液经C18固相萃取柱净化
3. 氮吹浓缩后复溶,过0.22 μm滤膜
4. LC-MS/MS分析,流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱
特别说明 标准物质需避光保存于-20℃,临用前需验证标准溶液稳定性。基质效应需通过基质匹配校准曲线校正,必要时采用同位素内标法。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!