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MCX混合型阳离子交换固相萃取柱/GB/T 19857-2005/GB 31658.22-2022 /SN/T 2624-2010/农业部1025号公告-18-2008 /GB 31658.23-2022 /SN/T 1924-2011 /GB 31658.12-2021/SN/T 2538-2010
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

MCX混合型阳离子交换固相萃取柱/GB/T 19857-2005/GB 31658.22-2022 /SN/T 2624-2010/农业部1025号公告-18-2008 /GB 31658.23-2022 /SN/T 1924-2011 /GB 31658.12-2021/SN/T 2538-2010

NB-SPE-MCX-3601
¥ 1000.0
¥ 1000.0
50支/盒
NiceBiochem
60mg/3mL
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MCX混合型阳离子交换固相萃取柱介绍：

MCX 固相萃取柱

规格

名称

货号

MCX,3ml,60mg,50支/盒

MCX混合型阳离子交换固相萃取柱

NB-SPE-MCX3601

MCX,6m,150mg,30支/盒

MCX混合型阳离子交换固相萃取柱

NB-SPE-MCX61501

MCX,6ml,200mg,30支/盒

MCX混合型阳离子交换固相萃取柱

NB-SPE-MCX62001

MCX,6ml,500mg,30支/盒

MCX混合型阳离子交换固相萃取柱

NB-SPE-MCX65001

◆ 混合阳离子交换固相萃取柱。

◆ 均一球型颗粒，流速快，流速稳定性好。

◆ 表面积：720m²/g。

◆ 本底低，三聚氰胺本底低，回收率稳定性好。

※适用于国标GB            22388-2008,乳制品中的三聚氰胺检测 ※三聚氰胺本底值低于0 .5ppb,  回 收 率 ： 9 8 % 。


您正在浏览的产品：MCX混合型阳离子交换固相萃取柱

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB/T 19857-2005相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见产品详情
10g
2026-05-24
≥10
1600.0
见证书
10g
0
1000.0
见备注
20g
0
1200.0
100μg/mL
1.2mL
0
400.0
见证书
5mg
1958089-27-4
0
1920.0
阴性
10g
0
1400.0
见证书
20g
0
1600.0
100μg/mL
1mL
0
600.0
100μg/mL
1mL
0
1350.0
60mg/3mL
50支/盒
0
1000.0
500mg/3mL
50支/盒
0
900.0
500mg/6mL
30支/盒
0
540.0
1000mg/3mL
50支/盒
0
1000.0
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30支/盒
0
600.0
1000mg/3mL
50支/盒
0
1000.0
1000mg/6mL
30支/盒
0
600.0
500mg/6mL
30支/盒
0
600.0
1000mg/6mL
30支/盒
0
600.0
2000mg/12mL
20支/盒
0
640.0
2.82μg/Kg
15g
129-73-7
0
750.0
国家标准： 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
标准名称及标准号 GB 23200.113-2018
适用范围 适用于植物源性食品中208种农药及其代谢物残留的定性及定量分析，包括蔬菜、水果、谷物等。
核心检测方法 采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），结合MCX固相萃取柱进行样品前处理净化。
检出限与定量限 检出限（LOD）为0.001~0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.005~0.05 mg/kg（依具体农药种类调整）。
质控样品要求 需包含空白基质加标样品，加标浓度应覆盖定量限至10倍定量限范围，回收率需控制在70%~120%。
关键实验步骤 1. 样品经乙腈提取后，使用MCX柱净化；
2. 依次用甲醇、水活化MCX柱；
3. 上样后以甲醇-氨水（95:5）洗脱目标物。
特别说明 MCX柱适用于弱碱性至强酸性化合物净化，实验前需调节样品溶液pH值至2~3以增强吸附效率。
行业标准： 进出口食品中多种碱性药物残留量的检测方法
标准名称及标准号 SN/T 1988-2007
适用范围 适用于动物源性食品（如肉类、水产品）中喹诺酮类、磺胺类等碱性药物残留的检测。
核心检测方法 采用MCX固相萃取柱富集目标物后，通过高效液相色谱-荧光检测法（HPLC-FLD）分析。
检出限与定量限 定量限为0.01 mg/kg（磺胺类）至0.05 mg/kg（喹诺酮类）。
质控样品要求 每批次样品需包含至少10%的平行样，相对标准偏差（RSD）应≤15%。
关键实验步骤 1. 使用磷酸盐缓冲液调节样品pH至6.0；
2. MCX柱依次用甲醇、水活化后上样；
3. 甲醇洗脱后氮吹浓缩。
特别说明 MCX柱对含氮碱性化合物有强保留能力，洗脱时需严格控制氨水浓度（建议≤5%）。

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