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13C2-PFOA in Methanol
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13C2-PFOA in Methanol

BePure-23044A5M
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内标/甲醇中全氟辛酸-13C2(M2PFOA)/HJ 1333-2023介绍：


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手机版：内标/甲醇中全氟辛酸-13C2(M2PFOA)/HJ 1333-2023

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1763-23-1
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720.0
标准名称及标准号
HJ 1333-2023《水质 全氟羧酸类化合物（PFCAs）的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围
适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中全氟羧酸类化合物（包括全氟辛酸PFOA及其同位素内标）的定量检测。甲醇中全氟辛酸-13C2作为内标用于校正前处理及仪器分析的误差。
核心检测方法
采用液相色谱-三重四极杆串联质谱法（LC-MS/MS），通过内标法定量。样品经固相萃取富集净化后，在反相色谱柱分离，多反应监测模式（MRM）检测，内标法校准定量。
检出限与定量限
全氟辛酸（PFOA）的检出限为0.5 ng/L，定量限为2.0 ng/L；同位素内标的定量限需满足信噪比≥10且回收率在70%-130%范围内。
质控样品要求
每批次样品需包含空白样、平行样及加标回收样。内标添加量应与目标物浓度相当，加标回收率应控制在80%-120%，平行样相对偏差≤20%。
关键实验步骤
1. 样品前处理：调节pH至3-4后经HLB固相萃取柱富集，甲醇洗脱；
2. 仪器分析：流动相为甲醇-5 mmol/L乙酸铵水溶液，梯度洗脱，流速0.3 mL/min；
3. 质谱条件：电喷雾负离子模式（ESI-），监测离子对为PFOA (413→369)及内标13C2-PFOA (415→370)。
特别说明
1. 实验需全程避免含氟材料接触样品，防止背景污染；
2. 内标需在样品前处理前添加以校正全过程损失；
3. 色谱柱需使用耐酸性C18柱（如BEH C18），避免PFASs吸附残留。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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