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全氟戊酸标准品/SN/T 4588-2016 PFPEA
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

全氟戊酸标准品/SN/T 4588-2016 PFPEA

SHAM_162308
¥ 264.0
¥ 264.0
2706-90-3
250mg
伟业计量
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全氟戊酸标准品/SN/T 4588-2016介绍：
一、基本信息：
基质纯品
形态固态
有效期2025-04-23
存储条件冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的全氟戊酸（CAS：2706-90-3）为原料，对其结构确定进行定性分析，通过结构确认和初步理化性质分析确认满足标准物质纯度要求后进行干燥分装。
三、溯源性及定值方法：
采用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1全氟戊酸//纯品
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色内胆玻璃瓶包装,规格250mg携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
SN/T 4588-2016 出口蔬菜、水果中多种全氟烷基化合物测定 液相色谱-串联质谱法SN/T 4588-2016下载
八、参考资料：
SN/T 4588-2016 出口蔬菜、水果中多种全氟烷基化合物测定液相色谱-串联质谱法

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手机版：全氟戊酸标准品/SN/T 4588-2016

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

SN/T 4588-2016相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1.2mL
34598-33-9
2027-09-10
≥10
240.0
100µg/mL
1mL
0
1110.0
/
250mg
2706-90-3
0
264.0
11组分
1.2mL
0
8000.0
标准名称及标准号
标准名称 进出口食品中全氟化合物残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法
标准号 SN/T 4588-2016
适用范围
适用对象 进出口食品（如动物源性食品、水产品、植物油等）中全氟戊酸（CAS:2706-90-3）及其他全氟化合物的残留量检测。
目标化合物 全氟羧酸类化合物（包括全氟戊酸）、全氟磺酸类化合物及其衍生物。
核心检测方法
方法原理 样品经提取、净化后，采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）进行分离检测，外标法定量。
色谱条件 C18色谱柱，流动相为甲醇-水（含甲酸铵），梯度洗脱。
质谱条件 电喷雾离子源（ESI负离子模式），多反应监测（MRM）模式采集数据。
检出限与定量限
全氟戊酸检出限（LOD） 0.05 μg/kg
定量限（LOQ） 0.2 μg/kg
质控样品要求
空白样品 每批次检测需包含空白基质样品，确保无目标化合物干扰。
加标回收率 加标浓度应覆盖定量限至10倍定量限范围，回收率需满足70%-120%。
平行样 每批次样品需至少包含10%的平行样，相对标准偏差（RSD）≤15%。
关键实验步骤
样品提取 匀浆后加入乙腈-水溶液超声提取，离心后取上清液。
净化 使用C18固相萃取柱净化，甲醇和0.1%甲酸水溶液活化后上样，甲醇洗脱。
浓缩复溶 氮吹浓缩至近干，流动相复溶后过0.22 μm滤膜，上机检测。
特别说明
标准物质保存 全氟戊酸标准品需避光保存于-20℃，使用前需回温并验证纯度。
实验环境控制 避免使用含氟塑料器皿，防止实验室背景污染。
仪器校准 每24小时需进行质量轴校准，确保质谱参数稳定性。
数据记录 需记录色谱峰保留时间、离子对比例及信噪比，结果需符合标准要求。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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