甲醇中11种全氟羧酸混合溶液标准物质（SN/T5222）/SN/T 4588-2016/SN/T 3694.13-2013/SN/T 5222-2019_标准物质_有机类_单标_萘析商城

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甲醇中11种全氟羧酸混合溶液标准物质（SN/T5222）/SN/T 4588-2016/SN/T 3694.13-2013/SN/T 5222-2019 11 Mix perfluorocarboxylic acids in methanol

产品编号

SHAM_175133

英文名称

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~~¥ 8000.0~~

优惠价

¥ 8000.0

CAS号

规格

1.2mL

有效期

品牌

伟业计量

标准值

11组分

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− +

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SHAM_175132 | 1.2mL
鞋类外观缺陷标准样照/GB/T 2703-2008、GB/T 3903.5-2011、GB/T 22756-2008、QB/T 1002-2005、QB/T 2880-2007、QB/T 4546-2013、SN/T 1309.2-2010、GB 12011-2009、GB 25036-2010、QB/T 4329-2012、SN/T 1309.7-2011、HG/T 2017-2011、SN/T 1309.4-2010、HG/T 2019-2011、HG/T 2020-2011、HG/T 2018-2003、HG/T 2182-2008、HG/T 2495-2007、HG/T 2870-2014、HG/T 3084-2010、HG/T 3083-2009、HG/T 2019-2011、HG/T 2020-2011等
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甲醇中11种全氟羧酸混合溶液标准物质（SN/T5222）/SN/T 4588-2016/SN/T 3694.13-2013/SN/T 5222-2019介绍：

一、基本信息：

基质	甲醇
形态	液态
有效期	2026-08-11
存储条件	(-18±5)℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的11种全氟羧酸为溶质，以甲醇为溶剂，在（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	全氟丁酸	1000μg/mL	3%	甲醇
1	全氟戊酸	1000μg/mL	3%	甲醇
1	全氟己酸	1000μg/mL	3%	甲醇
1	全氟庚酸	1000μg/mL	3%	甲醇
1	全氟辛酸	1000μg/mL	3%	甲醇
1	全氟壬酸	1000μg/mL	3%	甲醇
1	全氟癸酸	1000μg/mL	3%	甲醇
1	全氟十一酸	1000μg/mL	3%	甲醇
1	全氟十二酸	1000μg/mL	3%	甲醇
1	全氟十三酸	1000μg/mL	3%	甲醇
1	全氟十四酸	1000μg/mL	3%	甲醇

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期
SN/T 4588-2016 出口蔬菜、水果中多种全氟烷基化合物测定液相色谱-串联质谱法	SN/T 4588-2016
SN/T 3694.13-2013 进出口工业品中全氟烷基化合物测定第13部分：食品接触材料液相色谱-串联质谱法	SN/T 3694.13-2013	2014-06-01 00:00:00
SN/T 5222-2019 蜂蜜中20种全氟烷基化合物的测定液相色谱-串联质谱法	SN/T 5222-2019	2020-07-01 00:00:00

八、参考资料：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
BWQ0041-2016	甲醇中2H,2H,3H,3H-全氟十一酸溶液标准物质/SN/T 4588-2016/T/GAIA 022-2023	100μg/mL	1.2mL	34598-33-9	2027-09-10	≥10	240.0
BePure-31512XM	标准物质/甲醇中10种全氟混标/SN/T 4588-2016 出口蔬菜、水果中多种全氟烷基化合物测定液相色谱-串联质谱法	100µg/mL	1mL			0	1110.0
SHAM_162308	全氟戊酸标准品/SN/T 4588-2016	/	250mg	2706-90-3		0	264.0
SHAM_175133	甲醇中11种全氟羧酸混合溶液标准物质（SN/T5222）/SN/T 4588-2016/SN/T 3694.13-2013/SN/T 5222-2019	11组分	1.2mL			0	8000.0

标准名称及标准号

标准名称	出口食品中全氟烷基化合物的测定液相色谱-质谱/质谱法
标准号	SN/T 5222-2019
发布单位	中华人民共和国海关总署

适用范围

检测对象	食品（包括水产品、肉类、乳制品等）中的全氟辛酸(PFOA)、全氟壬酸(PFNA)等11种全氟羧酸类化合物
应用领域	进出口食品质量安全监管、实验室检测

核心检测方法

前处理方法	乙腈提取 → 净化（C18或石墨化碳黑固相萃取柱）
仪器分析	液相色谱-三重四极杆质谱联用(LC-MS/MS)
色谱条件	C18色谱柱(2.1×100mm, 1.7μm)，梯度洗脱(0.1%甲酸水/甲醇)
质谱模式	电喷雾负离子模式(ESI-)，多反应监测(MRM)

检出限与定量限

基质类型	检出限(LOD)	定量限(LOQ)
液态食品	0.01~0.05 μg/kg	0.03~0.15 μg/kg
固态食品	0.05~0.2 μg/kg	0.15~0.6 μg/kg

质控样品要求

空白实验	每批次样品需包含试剂空白，目标物响应值应低于LOQ
加标回收	每10个样品设置1个加标样，回收率控制在70%~120%
平行样	每批次≥10%样品做平行双样，RSD≤15%
标准曲线	线性范围0.1~50 μg/L，相关系数R²≥0.995

关键实验步骤

样品制备	均质后准确称取2g样品，加入10mL乙腈振荡提取
净化	提取液经C18柱净化，5mL甲醇活化，5mL水平衡，甲醇洗脱
浓缩	40℃氮吹至近干，1mL甲醇复溶，0.22μm滤膜过滤
仪器分析	进样量5μL，流速0.3mL/min，柱温40℃，运行时间8min

特别说明

容器选择	禁止使用含氟材料（如PTFE）容器，建议使用聚丙烯(PP)材料
标准溶液配制	甲醇中11种全氟羧酸混合溶液需-18℃避光保存，使用前恢复至室温
干扰消除	高脂样品需增加正己烷脱脂步骤，色素多的样品需增加石墨化碳黑净化
质谱优化	需定期优化DP、CE等质谱参数，确保各化合物有两对特征离子对

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！