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当前位置: 首页 产品中心 标准物质 有机类 单标 甲醇中恩诺沙星-D5,环丙沙星-D8混合溶液标准物质(HJ1399-2024)/HJ 1399-2024 Enrofloxacin-D5,ciprofloxacin-D8 in methanol
甲醇中恩诺沙星-D5,环丙沙星-D8混合溶液标准物质(HJ1399-2024)/HJ 1399-2024 Enrofloxacin-D<sub>5</sub>,ciprofloxacin-D<sub>8</sub> in methanol
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

甲醇中恩诺沙星-D5,环丙沙星-D8混合溶液标准物质(HJ1399-2024)/HJ 1399-2024 Enrofloxacin-D5,ciprofloxacin-D8 in methanol

BWN6452-2016
¥ 480.0
¥ 480.0
1.2mL
2026-05-29
伟业计量
100μg/mL
+
≥10
甲醇中恩诺沙星-D5,环丙沙星-D8混合溶液标准物质(HJ1399-2024)/HJ 1399-2024介绍:
一、基本信息:
基质甲醇
形态液态
有效期2026-05-29
存储条件(-18±5)℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的恩诺沙星-D5、环丙沙星-D8为溶质,以色谱纯甲醇为溶剂,在(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1恩诺沙星-D5100μg/mL4%甲醇
1环丙沙星-D8100μg/mL4%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
HJ 1399-2024 水质 17种氟喹诺酮类抗生素的测定 高效液相色谱⁃三重四极杆质谱法HJ 1399-20242025-07-01 00:00:00下载
八、参考资料:
HJ 1399-2024 水质 17种氟喹诺酮类抗生素的测定

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
HJ 1399-2024 水质 抗生素类药物的测定 高效液相色谱-串联质谱法
适用范围
适用于环境水样(地表水、地下水、废水等)中恩诺沙星、环丙沙星等喹诺酮类抗生素的定性及定量分析,涵盖同位素内标法的应用要求。
核心检测方法
采用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS),结合同位素稀释技术,样品经固相萃取(SPE)净化后上机分析,内标法定量。
检出限与定量限
恩诺沙星-D5和环丙沙星-D8的检出限(LOD)为0.02 μg/L,定量限(LOQ)为0.05 μg/L,实际样品需根据基质效应验证。
质控样品要求
每批次需包含空白样品、平行样和加标回收样,加标浓度应为LOQ的1~3倍,回收率需控制在70%~120%。
关键实验步骤
1. 样品前处理:调节pH至3.0±0.2,使用HLB固相萃取柱富集;
2. 洗脱与浓缩:甲醇-乙酸乙酯混合溶液洗脱,氮吹浓缩至干;
3. 仪器分析:流动相为0.1%甲酸水-乙腈,梯度洗脱,MRM模式采集数据。
特别说明
实验必须使用同位素标记内标(如恩诺沙星-D5、环丙沙星-D8)校正基质效应,标准溶液需避光保存于-20℃,开封后有效期不超过3个月。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!