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17种喹诺酮类混标
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
生态环境部2024年发布，现行最新检测标准
2. 包含诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星等常见喹诺酮类药物
3. 目标物定量范围：1.0 ng/L～500 ng/L（根据具体化合物调整）
1. 前处理：水样经0.22μm滤膜过滤，用盐酸调节pH至3.0±0.2
2. 富集：HLB固相萃取柱富集目标物，甲醇洗脱
3. 分析：C18色谱柱分离，乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱
4. 检测：三重四极杆质谱MRM模式检测，内标法定量
2. 每10个样品插入1个平行样（相对偏差≤30%）
3. 每批样品需分析1个基体加标样（加标回收率70%～130%）
4. 内标回收率监控：内标响应变化不得超出标准曲线响应值的±50%
5. 标准曲线相关系数R²≥0.995
1. 活化：5mL甲醇+5mL超纯水活化HLB柱
2. 上样：500mL水样以3mL/min流速过柱
3. 淋洗：5mL 5%甲醇水溶液（含0.5%氨水）
4. 干燥：负压抽干30分钟
5. 洗脱：6mL甲醇（含2%甲酸）收集洗脱液
6. 浓缩：氮吹至近干，1mL初始流动相复溶
仪器条件：
• 色谱柱：C18柱（2.1×100mm, 1.8μm）
• 柱温：40℃
• 流速：0.3mL/min
• 离子源：电喷雾电离源(ESI+)
• 监测模式：多反应监测(MRM)
2. 玻璃器皿需硅烷化处理防止吸附
3. 注意区分目标物/内标的母离子和子离子对
4. 当水样悬浮物＞1%时需5000r/min离心15分钟
5. 质谱调谐需每日进行，质量轴偏差≤0.1amu
6. 标准溶液有效期：-18℃避光保存3个月
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！