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猪肉粉中克伦特罗质控样品/SN/T 4817-2017 Clenbuterol quality control in pork powder
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

猪肉粉中克伦特罗质控样品/SN/T 4817-2017 Clenbuterol quality control in pork powder

BWS0488-2016
¥ 720.0
¥ 720.0
37148-27-9
10g
2027-03-15
伟业计量
8.4μg/kg
− +
2
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猪肉粉中克伦特罗质控样品/SN/T 4817-2017介绍：
一、基本信息：
基质猪肉粉
形态固态
有效期2027-03-15
存储条件(-18±5)℃密闭及避光条件下保存。（1）本质控样品须恢复至室温，再打开使用。（2）本质控样品开封后请尽快用完；未使用完的样品，需迅速密封并严格按照证书中规定的储存条件保存。（3）样品复原：使用时按照猪肉粉：水=1:4的复原比例。
用途本质控样品主要用于克伦特罗测定过程中的质量控制、方法比较、方法验证、实验室间比对等。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本质控样品选用市售猪肉，经加工、混匀、冻干、粉碎、过筛、混匀、分装、包装、均匀性考察、稳定性考察、定值等制备而成。
三、溯源性及定值方法：
本质控样品采用液相色谱法测得的测量值为标准值。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证质控样品量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1克伦特罗8.4μg/kg1.7μg/kg猪肉粉
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用塑料袋包装,规格10g携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
SN/T 4817-2017 进出口食用动物中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法SN/T 4817-2017下载
八、参考资料：

您正在浏览的产品：猪肉粉中克伦特罗质控样品/SN/T 4817-2017

手机版：猪肉粉中克伦特罗质控样品/SN/T 4817-2017

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

SN/T 4817-2017相关产品
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0
720.0
8.4μg/kg
10g
37148-27-9
2027-03-15
2
720.0
标准名称及标准号
GB 31660.5-2019 食品安全国家标准 动物性食品中克伦特罗残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围
适用于猪肉、猪肝、猪肾等动物源性食品中克伦特罗残留量的测定，包括质控样品的定量分析。
核心检测方法
样品经酶解、提取后，通过固相萃取净化，采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）进行检测，外标法定量。
检出限与定量限
检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg，满足痕量残留检测要求。
质控样品要求
质控样品需与实际样品基质一致，克伦特罗添加浓度应覆盖定量限至最高残留限量（MRL），并验证稳定性、均一性及回收率（70%-120%）。
关键实验步骤
1. 样品均质化后加入β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶水解；
2. 乙酸铵缓冲液提取，离心后上清液经HLB固相萃取柱净化；
3. 氮吹浓缩后复溶，LC-MS/MS分析，监测离子对为277.1→203.1（定量）和277.1→259.1（定性）。
特别说明
实验过程需严格避免β-受体激动剂类交叉污染，质控样品需与待测样品同步处理，每批次需包含空白对照、加标回收及阳性质控样品。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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