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鸡肉粉中替米考星、阿奇霉素质控样品/GB/T 20762-2006 Tilmicosin,azithromycin quality control in chicken powder
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

鸡肉粉中替米考星、阿奇霉素质控样品/GB/T 20762-2006 Tilmicosin,azithromycin quality control in chicken powder

SHAM_234457
¥ 1080.0
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10g
伟业计量
2组分
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0
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鸡肉粉中替米考星、阿奇霉素质控样品/GB/T 20762-2006介绍：
一、基本信息：
基质鸡肉粉
形态固态
有效期2026-06-03
存储条件(-18±5)℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本质控样品打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。本质控样品从包装袋中取出后，不可再装回原包装中作为质控样品使用。最小取样量为2g。
用途本质控样品可适用于食品中替米考星、阿奇霉素的质量分析；也可用于检测方法评价和人员考核等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本质控样品采用鸡肉粉为原料，经加工后，干燥、粉碎、过筛、混匀、灭菌分装而成。
三、溯源性及定值方法：
本质控样品的标准值采用测量值，并用高效液相色谱-质谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1替米考星62.5μg/kg12.5μg/kg鸡肉粉
1阿奇霉素69.8μg/kg14.0μg/kg鸡肉粉
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用铝箔袋包装,规格10g携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB/T 20762-2006 畜禽肉中林可霉素、竹桃霉素、红霉素、替米考星、泰乐菌素、克林霉素、螺旋霉素、吉它霉素、交沙霉素残留量的测定 液相色谱-串联质谱法GB/T 20762-2006下载
八、参考资料：

您正在浏览的产品：鸡肉粉中替米考星、阿奇霉素质控样品/GB/T 20762-2006

手机版：鸡肉粉中替米考星、阿奇霉素质控样品/GB/T 20762-2006

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB/T 20762-2006相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1mL
0
1388.0
100μg/mL
1.2mL
154-21-2
2026-10-27
≥10
84.0
1000μg/mL
1.2mL
154-21-2
0
180.0
1000μg/mL
1.2mL
8025-81-8
0
312.0
100μg/mL
1.2mL
80214-83-1
2026-10-10
≥10
96.0
100μg/mL
1.2mL
2095110-69-1
2026-04-10
≥10
540.0
见产品详情
10g
2026-03-16
≥10
2800.0
500mg/6mL
30支/盒
0
1440.0
2组分
10g
0
1080.0
62.5μg/kg
10g
108050-54-0
0
720.0
2组分
10g
0
1080.0
1000μg/mL
1mL
0
7500.0
100μg/mL
1mL
2028-09-24
≥10
咨询
97%
500g
608-33-3
0
2204.0
4.86±0.98ug/kg
10g/瓶
0
850.0
129±26ug/kg
10g/瓶
0
850.0
替米考星10.9±2.2(μg/kg)
10g/瓶
0
850.0
HLB 500mg/6mL
30支/盒
0
1540.0
标准名称及标准号
GB 31660.5-2019 食品安全国家标准 动物性食品中螺旋霉素、替米考星及泰乐菌素残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围
适用于鸡肉粉、动物肌肉组织、肝脏及牛奶中替米考星、螺旋霉素等大环内酯类抗生素残留量的定量检测，定量限为10 μg/kg。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）：样品经乙腈提取，C18固相萃取柱净化，流动相梯度洗脱，多反应监测模式（MRM）定量分析。
检出限与定量限
替米考星检出限（LOD）为3 μg/kg，定量限（LOQ）为10 μg/kg；阿奇霉素类物质参照同方法，定量限需通过标准曲线验证。
质控样品要求
质控样品需包含空白基质（不含目标物）、添加低/高浓度目标物的加标样品，加标浓度建议为LOQ、2×LOQ和10×LOQ，回收率应控制在70%-120%。
关键实验步骤
1. 样品均质后加入乙腈振荡提取；
2. 提取液经氮吹浓缩后复溶，C18柱净化；
3. LC-MS/MS分析时需优化离子对（如替米考星m/z 869.5→174.1）；
4. 采用基质匹配标准曲线校正基质效应。
特别说明
鸡肉粉基质需关注脂肪干扰，建议增加正己烷脱脂步骤；阿奇霉素若与标准方法不匹配，需参照GB 2963-2016进行方法学验证。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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