跳至内容
AI采购助手
当前位置: 首页 产品中心 标准物质 有机类 纯品 Anecortave Acetate (delta-9(11)-Hydrocortisone Acetate, Hydrocortisone Acetate EP Impurity E)(en-17) Anecortave Acetate (delta-9(11)-Hydrocortisone Acetate, Hydrocortisone Acetate EP Impurity E)
Anecortave Acetate (delta-9(11)-Hydrocortisone Acetate, Hydrocortisone Acetate EP Impurity E)介绍:

化合物名称:Anecortave Acetate (delta-9(11)-Hydrocortisone Acetate, Hydrocortisone Acetate EP Impurity E)
同义词:2-((8S,10S,13S,14S,17R)-17-hydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-2,3,6,7,8,10,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-oxoethyl acetate
CAS 号:7753-60-8
其他 CAS 号:
分子式:C23H30O5
分子量:/
结构式图片:


您正在浏览的产品:Anecortave Acetate (delta-9(11)-Hydrocortisone Acetate, Hydrocortisone Acetate EP Impurity E)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

相关标准解读:Anecortave Acetate(CAS:7753-60-8)
标准名称及标准号 《中国药典》2020年版二部(通则0512 高效液相色谱法)
适用范围 适用于甾体激素类原料药及其制剂中相关杂质(如Anecortave Acetate)的定性及定量分析。
核心检测方法 反相高效液相色谱法(RP-HPLC),采用C18色谱柱,流动相为甲醇-水或乙腈-水梯度洗脱,检测波长240-260 nm。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.05 μg/mL,定量限(LOQ)为0.2 μg/mL(基于信噪比S/N≥3和S/N≥10)。
质控样品要求 需平行制备至少两份加标样品,杂质回收率应在80%-120%范围内,相对标准偏差(RSD)≤5%。
关键实验步骤 1. 样品溶解:使用甲醇或乙腈溶解样品;
2. 色谱条件:流速1.0 mL/min,柱温30°C;
3. 系统适用性:理论塔板数≥2000,拖尾因子≤2.0。
特别说明 1. 需避光操作,防止光降解;
2. 流动相应现用现配并超声脱气;
3. 杂质对照品需经结构确证且纯度≥98%。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!