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Bexarotene Impurity 16
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

Bexarotene Impurity 16

B-3223
Bexarotene Impurity 16
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100mg
萘析精选
见证书
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Bexarotene Impurity 16介绍:

化合物名称:Bexarotene Impurity 16
同义词:
CAS 号:
其他 CAS 号:
分子式:C15H24O
分子量:/
结构式图片:


您正在浏览的产品:Bexarotene Impurity 16

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准GB/T XXXXX-XXXX(示例)
标准名称及标准号 化学药物中杂质Bexarotene Impurity 16检测方法(GB/T XXXXX-XXXX)
适用范围 适用于原料药及制剂中Bexarotene Impurity 16的定性及定量分析。
核心检测方法 高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为C18反相柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱。
检出限与定量限 检出限为0.01 μg/mL,定量限为0.03 μg/mL。
质控样品要求 需包含空白样品、加标样品及平行样,加标回收率应在85%-115%范围内。
关键实验步骤 1. 样品前处理需超声溶解并过滤;
2. 流动相需脱气处理;
3. 进样体积为20 μL。
特别说明 实验过程中需避光操作,防止杂质降解。
行业标准YY/T XXXXX-XXXX(示例)
标准名称及标准号 药物杂质检测技术规范(YY/T XXXXX-XXXX)
适用范围 针对药物研发与生产中杂质(包括Bexarotene Impurity 16)的检测流程及方法验证。
核心检测方法 液质联用法(LC-MS),用于痕量杂质的高灵敏度分析。
检出限与定量限 检出限为0.005 μg/mL,定量限为0.015 μg/mL。
质控样品要求 需采用基质匹配标准品,RSD应小于5%。
关键实验步骤 1. 离子源参数优化;
2. 质谱扫描模式为多反应监测(MRM)。
特别说明 需定期校准质谱仪,确保数据准确性。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!