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Celecoxib Impurity 11
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

Celecoxib Impurity 11

C-0323
Celecoxib Impurity 11
需咨询
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219986-64-8
100mg
萘析精选
见证书
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Celecoxib Impurity 11介绍：

化合物名称：Celecoxib Impurity 11
同义词：3-Trifluoromethyl-5-(p-tolyl)-1H-pyrazole
CAS 号：219986-64-8
其他 CAS 号：
分子式：C11H9F3N2
分子量：/
结构式图片：


您正在浏览的产品：Celecoxib Impurity 11

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 23200.113-2018相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
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见备注
30g
0
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毒死蜱：1.96；联苯菊酯：4.95；mg/Kg
2g*6瓶/套
2027-04-18
5
1000.0
100μg/mL
20mL
None
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40.0
50μg/mL
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50μg/mL
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10μg/mL
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10μg/mL
1mL
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50μg/mL
1mL
0
330.0
50μg/mL
5支
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100μg/mL
2*1ml
0
9700.0
10μg/mL
1mL
0
827.0
GB/T 37845-2019《药物杂质分析 液相色谱法》
标准名称及标准号 GB/T 37845-2019《药物杂质分析 液相色谱法》
适用范围 适用于药物中痕量杂质的定性与定量分析，包括塞来昔布相关化合物（如Celecoxib Impurity 11）的检测。
核心检测方法 高效液相色谱法（HPLC）采用C18色谱柱（粒径5μm），流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液（pH 3.0），梯度洗脱，流速1.0 mL/min，检测波长254 nm。
检出限与定量限 检出限（LOD）为0.05 μg/mL，定量限（LOQ）为0.15 μg/mL，需通过信噪比（S/N≥3和S/N≥10）验证。
质控样品要求 需至少配制3个浓度水平的质控样（LOQ、LOQ×2、LOQ×5），每个浓度重复测定3次，RSD应小于5%。
关键实验步骤 1. 样品前处理：溶解于甲醇-水（1:1）混合溶剂，超声10 min；
2. 色谱条件平衡：基线稳定后进样；
3. 系统适用性测试：理论塔板数≥2000，拖尾因子≤1.5。
特别说明 Celecoxib Impurity 11需与主峰分离度≥2.0；流动相pH偏差需控制在±0.1以内，避免保留时间漂移。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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