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当前位置: 首页 产品中心 标准物质 有机类 纯品 (17S)-Ethinylestradiol EP Impurity H(en-16) (17S)-Ethinylestradiol EP Impurity H
(17S)-Ethinylestradiol EP Impurity H(en-16) (17S)-Ethinylestradiol EP Impurity H
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

(17S)-Ethinylestradiol EP Impurity H(en-16) (17S)-Ethinylestradiol EP Impurity H

E-461
(17S)-Ethinylestradiol EP Impurity H
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100mg
萘析精选
见证书
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(17S)-Ethinylestradiol EP Impurity H介绍:

化合物名称:(17S)-Ethinylestradiol EP Impurity H
同义词:(8R,9S,13S,14S,17S)-17-ethynyl-3,17-dihydroxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,13,14,15,17-decahydro-16H-cyclopenta[a]phenanthren-16-one
CAS 号:
其他 CAS 号:
分子式:C20H22O3
分子量:/
结构式图片:


您正在浏览的产品:(17S)-Ethinylestradiol EP Impurity H

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准 解读
标准名称及标准号 GB/T 37849-2019 《化学品 雌炔醇杂质检测方法》
适用范围 适用于药品、化工产品及环境样品中17S-乙炔雌二醇杂质H的定性及定量分析。
核心检测方法 高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS),采用C18色谱柱,流动相为甲醇-水梯度洗脱。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.05 μg/L,定量限(LOQ)为0.2 μg/L。
质控样品要求 每批次需包含空白样品、加标回收样品(低、中、高浓度)及平行样;回收率需在80%-120%,RSD≤15%。
关键实验步骤 1. 样品前处理:液液萃取或固相萃取净化;
2. 色谱条件:流速0.3 mL/min,柱温30℃;
3. 质谱参数:ESI负离子模式,多反应监测(MRM)。
特别说明 1. 实验需在避光条件下操作;
2. 标准物质需冷藏避光保存,现用现配;
3. 避免使用含塑化剂的耗材。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!