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Edaravone Impurity 12
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

Edaravone Impurity 12

E-5314
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82772-85-8 (ketone f
100mg
萘析精选
见证书
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Edaravone Impurity 12介绍:

化合物名称:Edaravone Impurity 12
同义词:4,4'-(ethane-1,1-diyl)bis(5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one) compound with 4,4'-(ethane-1,1-diyl)bis(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-ol)
CAS 号:82772-85-8 (ketone form), 2055
其他 CAS 号:
分子式:C22H22N4O2
分子量:/
结构式图片:


您正在浏览的产品:Edaravone Impurity 12

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准解读:药物杂质检测相关标准
标准名称及标准号 《中国药典》2020年版四部通则 0512 高效液相色谱法
适用范围 适用于药物中杂质(包括Edaravone Impurity 12等酮类化合物)的定性及定量分析,涵盖原料药及制剂的质量控制。
核心检测方法 采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),色谱柱为C18柱(4.6×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长230 nm。
检出限与定量限 Edaravone Impurity 12的检出限(LOD)为0.05 μg/mL,定量限(LOQ)为0.15 μg/mL,需通过信噪比(S/N≥3/10)验证。
质控样品要求 需包含空白样品、添加LOQ浓度的标准品溶液及实际样品平行测试,回收率应在90%-110%,RSD≤5%。
关键实验步骤 1. 样品前处理:溶解于甲醇-水(50:50)混合溶剂并超声过滤;
2. 系统适应性:理论塔板数≥2000,分离度≥1.5;
3. 进样量:20 μL。
特别说明 Edaravone Impurity 12在光照下易降解,样品需避光保存且24小时内完成检测;流动相需现配现用并脱气处理。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!