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Fluticasone Impurity 12
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Fluticasone Impurity 12

F-0939
Fluticasone Impurity 12
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100mg
萘析精选
见证书
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Fluticasone Impurity 12介绍:

化合物名称:Fluticasone Impurity 12
同义词:
CAS 号:
其他 CAS 号:
分子式:C24H30F2O6S
分子量:/
结构式图片:


您正在浏览的产品:Fluticasone Impurity 12

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB/T 37861-2019
《药物杂质检测 液相色谱-质谱联用法》
适用范围
适用于药物中痕量杂质的定性与定量分析,包括Fluticasone系列杂质(如Fluticasone Impurity 12)。
核心检测方法
采用液相色谱-三重四极杆质谱联用技术(LC-MS/MS),流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱,色谱柱为C18柱(150 mm × 2.1 mm, 3.5 μm)。
检出限与定量限
检出限(LOD)为0.05 ng/mL,定量限(LOQ)为0.2 ng/mL,适用于痕量杂质分析。
质控样品要求
需包含空白样品、加标样品及平行样,加标浓度应为LOQ的1~3倍,平行样相对标准偏差(RSD)需≤5%。
关键实验步骤
1. 样品前处理:采用固相萃取法净化;
2. 色谱条件:流速0.3 mL/min,柱温40℃;
3. 质谱参数:电喷雾离子源(ESI+),多反应监测模式(MRM)。
特别说明
实验需在符合GLP要求的实验室进行,标准物质需有明确溯源性文件,实验过程需记录完整的原始数据与质控结果。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!