跳至内容
Fluticasone Impurity 17介绍:

化合物名称:Fluticasone Impurity 17
同义词:(6S,8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-6,9-difluoro-17-((furan-2-carbonyl)oxy)-11-hydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthrene-17-carbothioic S-acid
CAS 号:397864-40-3
其他 CAS 号:
分子式:C26H28F2O6S
分子量:/
结构式图片:


您正在浏览的产品:Fluticasone Impurity 17

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准匹配结果
标准名称及标准号 YY/T 1467-2016《药物杂质检测 液相色谱-质谱联用法》
适用范围 适用于化学药品中痕量杂质的定性及定量分析,包括Fluticasone系列药物中的特定杂质检测。
核心检测方法 采用LC-MS/MS法,色谱条件为C18色谱柱(2.1×100mm,3μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱,流速0.3mL/min,质谱采用ESI正离子模式。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.1μg/mL,定量限(LOQ)为0.3μg/mL,需通过标准曲线法验证线性范围(0.3-50μg/mL)。
质控样品要求 需包含空白样品、加标样品(低、中、高浓度)及平行样,加标浓度需覆盖定量限至标准曲线上限,基质需与待测样品一致。
关键实验步骤 1. 样品前处理:溶解后超声提取,离心过滤;
2. 仪器条件优化:柱温35℃,质谱参数(碰撞能量、离子源温度)需预优化;
3. 系统适用性测试:连续进样6针标准品,RSD需≤5%。
特别说明 1. Fluticasone Impurity 17需避光保存于-20℃;
2. 实验过程需控制环境湿度≤60%,避免杂质水解;
3. 质谱数据需通过二级碎片离子比对确认结构。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!