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当前位置: 首页 产品中心 标准物质 有机类 纯品 16-alpha-Hydroxy Prednisolone-21-Acetate(en-17) 16-alpha-Hydroxy Prednisolone-21-Acetate
16-alpha-Hydroxy Prednisolone-21-Acetate介绍:

化合物名称:16-alpha-Hydroxy Prednisolone-21-Acetate
同义词:2-Oxo-2-((8S,9S,10R,11S,13S,14S,16R,17S)-11,16,17-trihydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)ethyl acetate
CAS 号:86401-80-1
其他 CAS 号:
分子式:C23H30O7
分子量:/
结构式图片:


您正在浏览的产品:16-alpha-Hydroxy Prednisolone-21-Acetate

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB/T 21981-2008 《动物源性食品中激素类药物多残留检测方法 液相色谱-质谱/质谱法》

适用范围

本标准适用于动物源性食品(如肌肉、内脏、蜂蜜等)中糖皮质激素类药物残留的定性及定量检测,包括16-alpha-Hydroxy Prednisolone-21-Acetate类似结构的甾体激素。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法:样品经酶解、固相萃取净化后,经C18色谱柱分离,以多反应监测(MRM)模式进行检测,通过保留时间和特征离子对定性定量。

检出限与定量限

该标准规定目标物的检出限(LOD)为0.3 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0 μg/kg。

质控样品要求

每批次样品需包含空白样品、空白加标样品(加标浓度为LOQ水平)和实际样品加标平行样。加标回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。

关键实验步骤

1. 样品前处理:称取5.0 g均质样品,加入β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶水解;
2. 固相萃取:采用HLB固相萃取柱净化,甲醇-水(5:95)活化,5%氨化甲醇洗脱;
3. 仪器分析:流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱,离子源为电喷雾电离(ESI+)。

特别说明

16-alpha-Hydroxy Prednisolone-21-Acetate需注意与同类激素的色谱分离度,建议采用高分辨率质谱或优化梯度程序。实验过程中需严格控制酶解温度(37±1℃)和时间(12-16小时)。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!