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Budesonide EP Impurity A (16-alpha-Hydroxy-Prednisolone)(en-3) Budesonide EP Impurity A (16-alpha-Hydroxy-Prednisolone)
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

Budesonide EP Impurity A (16-alpha-Hydroxy-Prednisolone)(en-3) Budesonide EP Impurity A (16-alpha-Hydroxy-Prednisolone)

B-0320
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13951-70-7
100mg
萘析精选
见证书
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Budesonide EP Impurity A (16-alpha-Hydroxy-Prednisolone)介绍:

化合物名称:Budesonide EP Impurity A (16-alpha-Hydroxy-Prednisolone)
同义词:(8S,9S,10R,11S,13S,14S,16R,17S)-11,16,17-trihydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13-dimethyl-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
CAS 号:13951-70-7
其他 CAS 号:
分子式:C21H28O6
分子量:/
结构式图片:


您正在浏览的产品:Budesonide EP Impurity A (16-alpha-Hydroxy-Prednisolone)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准:中国药典2020年版四部 通则0512 高效液相色谱法
适用范围 适用于药物中杂质(包括Budesonide EP Impurity A)的定性与定量分析,明确色谱条件选择及系统适用性要求。
核心检测方法 采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),流动相为乙腈-水梯度洗脱,检测波长242 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃。
检出限与定量限 检出限为0.01 μg/mL,定量限为0.03 μg/mL(基于信噪比S/N≥10)。
质控样品要求 需包含空白样品、加标样品及平行样品,加标浓度为定量限的1~3倍,平行样相对标准偏差(RSD)≤5%。
关键实验步骤 1. 色谱柱平衡至基线稳定;
2. 进样体积10 μL;
3. 记录保留时间与峰面积;
4. 结果按外标法计算。
特别说明 需验证色谱峰纯度,避免共流出干扰;若样品基质复杂,需优化梯度洗脱程序。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!