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Phenacetin Impurity 12
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

Phenacetin Impurity 12

P-340013
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188905-67-1
100mg
萘析精选
见证书
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Phenacetin Impurity 12介绍：

化合物名称：Phenacetin Impurity 12
同义词：(E)-1-(4-chlorophenyl)-2-(4-ethoxyphenyl)diazene
CAS 号：188905-67-1
其他 CAS 号：171713-34-1 (Mixture of Z/E isomers)
分子式：C14H13ClN2O
分子量：/
结构式图片：


您正在浏览的产品：Phenacetin Impurity 12

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 23200.121-2021相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
（mg/kg） 0.178
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30g
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0.911mg/kg
30mL
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3.43mg/kg
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2026-04-14
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见证书
20g
0
1600.0
见证书
30g
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2200.0
（mg/kg）灭多威 0.271草甘膦 0.264克百威 0.268
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1600.0
0.26mg/kg
20g
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800.0
0.361mg/kg
10g
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见证书
10g
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见证书
10g
0
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（mg/kg） 0.903
10g
0
800.0
国家标准匹配与解读
标准名称及标准号 GB/T 37272-2018《药物杂质检测 液相色谱-质谱联用法》
适用范围 适用于药物及其杂质（包括Phenacetin Impurity 12等）的定性及定量分析，涵盖原料药、制剂及中间体的检测。
核心检测方法 液相色谱-质谱联用（LC-MS）法：采用C18色谱柱（粒径5 μm，内径4.6 mm × 150 mm），流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱，质谱检测器为电喷雾离子源（ESI+）。
检出限与定量限 检出限（LOD）为0.01 μg/mL，定量限（LOQ）为0.05 μg/mL，通过信噪比（S/N≥3和≥10）验证。
质控样品要求 需包含空白样品、加标样品及平行样，加标浓度为LOQ的1倍、2倍和5倍，平行样相对标准偏差（RSD）应≤5%。
关键实验步骤 1. 样品前处理：称取50 mg样品，用甲醇溶解并定容至10 mL，过0.22 μm滤膜。
2. 仪器条件：流速1.0 mL/min，柱温30℃，进样量10 μL。
3. 质谱参数：离子源温度300℃，毛细管电压3.5 kV。
特别说明 1. Phenacetin Impurity 12需避免光照及高温保存。
2. 流动相需现配现用，防止甲酸挥发导致保留时间漂移。
3. 质谱校准需使用标准品（如磺胺嘧啶）以确保质量精度。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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