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Rizatriptan Impurity 11
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

Rizatriptan Impurity 11

R-1229
Rizatriptan Impurity 11
需咨询
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64-18-6
100mg
萘析精选
见证书
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Rizatriptan Impurity 11介绍：

化合物名称：Rizatriptan Impurity 11
同义词：
CAS 号：64-18-6
其他 CAS 号：
分子式：CH2O2
分子量：46.03
结构式图片：


您正在浏览的产品：Rizatriptan Impurity 11

手机版：Rizatriptan Impurity 11

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 23200.113-2018相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
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20g
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见证书
10g
0
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见备注
30g
0
1200.0
毒死蜱：1.96；联苯菊酯：4.95；mg/Kg
2g*6瓶/套
2027-04-18
5
1000.0
100μg/mL
20mL
None
0
40.0
50μg/mL
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10µg/mL
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50μg/mL
1mL
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10μg/mL
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10µg/mL
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50µg/mL
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10μg/mL
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264.0
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1mL
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5支
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2*1ml
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9700.0
10μg/mL
1mL
0
827.0
国家标准与行业标准解读
标准名称及标准号 《中国药典》2020年版二部 附录V H 高效液相色谱法
适用范围 适用于药物中杂质（如Rizatriptan Impurity 11）的定性及定量分析。
核心检测方法 采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC），色谱柱为C18柱（250 mm×4.6 mm, 5 μm），流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液（梯度洗脱），检测波长220 nm，流速1.0 mL/min。
检出限与定量限 检出限（LOD）为0.05 μg/mL，定量限（LOQ）为0.15 μg/mL（以信噪比S/N≥3和S/N≥10为判定依据）。
质控样品要求 需同时检测空白样品、平行样品及加标样品，加标回收率应控制在95%-105%，平行样品相对标准偏差（RSD）≤2.0%。
关键实验步骤 1. 流动相配制需精密称量磷酸二氢钾并调节pH至6.8；
2. 进样前色谱柱需平衡至基线稳定；
3. 样品溶液需经0.45 μm滤膜过滤。
特别说明 Rizatriptan Impurity 11标准品需避光保存（2-8℃），临用前需验证其纯度≥98%。实验过程中需监测色谱系统适用性（理论塔板数≥5000，拖尾因子≤1.5）。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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