跳至内容
AI采购助手
当前位置: 首页 产品中心 标准物质 有机类 纯品 (S)-N-Nitroso Rivaroxaban Impurity 87
(S)-N-Nitroso Rivaroxaban Impurity 87
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

(S)-N-Nitroso Rivaroxaban Impurity 87

R-29138
需咨询
需咨询
100mg
萘析精选
见证书
+
0
(S)-N-Nitroso Rivaroxaban Impurity 87介绍:

化合物名称:(S)-N-Nitroso Rivaroxaban Impurity 87
同义词:(S)-5-chloro-N-(2-hydroxy-3-(nitroso(4-(3-oxomorpholino)phenyl)amino)propyl)thiophene-2-carboxamide
CAS 号:
其他 CAS 号:
分子式:C18H19ClN4O5S
分子量:438.88
结构式图片:


您正在浏览的产品:(S)-N-Nitroso Rivaroxaban Impurity 87

手机版:(S)-N-Nitroso Rivaroxaban Impurity 87

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准:化学药物中遗传毒性杂质检测指导原则(ChP 2020年版四部)
标准名称及标准号 《中国药典》2020年版四部通则 9306:化学药物中遗传毒性杂质检测指导原则
适用范围 适用于化学药物中潜在遗传毒性杂质(包括亚硝胺类化合物如N-亚硝基利伐沙班杂质101)的检测方法开发与验证。
核心检测方法 液相色谱-质谱联用法(LC-MS/MS),采用多反应监测模式(MRM)进行定性及定量分析。
检出限与定量限 检出限(LOD)≤1.0 ng/mL,定量限(LOQ)≤5.0 ng/mL,需通过标准溶液连续稀释验证。
质控样品要求 1. 每批次样品需包含空白对照、加标回收样品(加标浓度为LOQ、50%限值、100%限值)
2. 回收率范围应为80%-120%,RSD≤10%
关键实验步骤 1. 样品前处理:采用液液萃取法,调节pH至碱性后以二氯甲烷提取
2. 色谱条件:C18色谱柱(2.1×100 mm, 1.7 μm),流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱
3. 质谱参数:ESI正离子模式,干燥气温度350℃,雾化器压力35 psi
特别说明 1. 需关注亚硝胺类杂质在样品储存过程中的稳定性,建议-20℃避光保存
2. 实验过程需严格避免亚硝胺类化合物的交叉污染
3. 检测结果需按ICH M7指南进行风险评估

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!