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Mix-12 in Methanol
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

Mix-12 in Methanol

BePure-31694XM
¥ 980.0
¥ 980.0
1mL
曼哈格
100μg/mL
+
0
标准物质/甲醇中12种精神类药物混标/GB 31658.26-2025介绍:

硝西泮、奥沙西泮、匹莫林、艾司唑仑 为精麻类药物,不提供

组分信息:

12种精神类药物混标

CAS号名称标准值单位
52-86-8氟哌啶醇100μg/mL
50-49-7丙咪嗪100μg/mL
58-39-9奋乃静100μg/mL
60-87-7异丙嗪100μg/mL
3568-24-9丙酰二甲氨基丙吩噻嗪100μg/mL
15676-16-1舒必利100μg/mL
7361-61-7赛拉嗪100μg/mL
61-00-7乙酰丙嗪100μg/mL
2804-05-9阿扎哌醇100μg/mL
1649-18-9阿扎哌酮100μg/mL
298-46-4卡马西平100μg/mL
548-73-2氟哌利多100μg/mL

您正在浏览的产品:标准物质/甲醇中12种精神类药物混标/GB 31658.26-2025

手机版:标准物质/甲醇中12种精神类药物混标/GB 31658.26-2025

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 31658.26-2025《动物性食品中12种精神类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》

适用范围

适用于猪、牛、羊肌肉组织,肝脏,肾脏及液态奶中12种精神类药物残留检测,包括氯丙嗪、氟哌啶醇、奥氮平等常见精神类药物。

核心检测方法

1. 试样经乙腈提取后,通过PRiME HLB固相萃取柱净化
2. 采用C18色谱柱(2.1×100mm, 1.7μm)分离
3. 以0.1%甲酸水和乙腈作为流动相梯度洗脱
4. 三重四极杆质谱检测器进行MRM模式定量分析

检出限与定量限

肌肉组织:定量限0.1~0.3μg/kg,检出限0.03~0.1μg/kg
肝脏/肾脏:定量限0.3~0.5μg/kg,检出限0.1~0.15μg/kg
液态奶:定量限0.05~0.2μg/kg,检出限0.015~0.06μg/kg

质控样品要求

1. 每批次样品需设置空白对照和加标回收对照
2. 加标浓度应覆盖定量限、1倍MRL、2倍MRL三个水平
3. 回收率范围:70%-120%
4. 质控样相对标准偏差(RSD)≤15%

关键实验步骤

1. 样品制备:均质后准确称取2.0±0.02g试样
2. 提取:加入10mL乙腈涡旋振荡2min,8000r/min离心5min
3. 净化:取上清液过PRiME HLB柱,收集流出液
4. 浓缩:40℃氮吹至近干,1mL初始流动相复溶
5. 滤过:0.22μm微孔滤膜后进样

特别说明

1. 标准物质甲醇中12种精神类药物混标需-18℃避光保存
2. 氯丙嗪类化合物对光敏感,操作过程需避光
3. 当检测值接近限量时,需通过保留时间和离子丰度比双指标确证
4. 不同基质需采用对应的基质匹配标准曲线定量

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!