122种药物混标套装（GB 31658.26-2025） 122 Drug Mix Kit
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19种药物混标套装(GB 31658.25-2022) 19 Drug Mix Kit
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120种药物混标套装 120 Drug Mix Kit
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122种农药混标套装 122 Pesticide Mix Kit
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122种农药混标套装 122 Pesticide Mix Kit
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8种兽药混标套装（GB 31658.20-2022） 8 Veterinary Mix Kit
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15种药物混标套装 15 Drug Mix Kit
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161种药物混标套装 161 Drug Mix Kit
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GB 31658.26-2025《食品安全国家标准 动物性食品中122种药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用于畜禽肉、内脏、水产品、蛋类及乳制品中磺胺类、喹诺酮类、β-受体激动剂等122种兽药残留的定性定量分析。涵盖β-内酰胺类、大环内酯类、硝基咪唑类等8大类药物。
前处理：乙腈酸化提取，C18/PSA固相萃取柱净化
仪器：超高效液相色谱仪（HPLC）串联三重四极杆质谱仪
色谱：C18色谱柱（2.1×100mm，1.7μm），0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱
质谱：电喷雾离子源（ESI±），多反应监测模式（MRM）
检出限(LOD)：0.1~2.0 μg/kg（依药物类别差异）
定量限(LOQ)：0.5~5.0 μg/kg（磺胺类最低0.5μg/kg，喹诺酮类最高5.0μg/kg）
精密度：日内/日间相对标准偏差(RSD) ≤15%
1. 每批次检测需同时进行空白基质加标实验，加标浓度选择LOQ/2×LOQ/10×LOQ三个水平
2. 质控样品回收率范围：60%~120%（β-内酰胺类为50%~120%）
3. 每20个样品插入1个标准物质质控样（有证标准物质）
4. 平行样比例≥10%，相对偏差≤20%
1. 样品制备：均质后取2.0g样品，加入内标溶液
2. 提取：15mL含0.1%甲酸的乙腈振荡提取，-20℃冷冻除脂
3. 净化：提取液经150mg PSA+50mg C18混合吸附剂净化
4. 浓缩：40℃氮吹至近干，1mL初始流动相复溶
5. 上机：柱温40℃，进样量5μL，流速0.3mL/min
1. 注意基质效应：高脂样品需增加冷冻除脂步骤，乳制品需酶解处理
2. 内标使用要求：磺胺类用磺胺-D4，喹诺酮类用环丙沙星-D8
3. 质谱参数优化：每月需进行质量轴校准，MRM通道驻留时间≥20ms
4. 交叉污染防控：β-内酰胺类检测后需执行0.1%甲酸冲洗程序
5. 方法变更：新增药物组分需按GB/T 27417进行方法验证
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！