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软胶囊类中淫羊藿甙(苷)分析质控样品(1年,-20℃)
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

软胶囊类中淫羊藿甙(苷)分析质控样品(1年,-20℃)

NCS191250
¥ 1200.0
¥ 1200.0
30g
钢研纳克
0.0027±0.0005g/100g
+
0
软胶囊类中淫羊藿甙(苷)分析质控样品(1年,-20℃)介绍:


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国标解读: 保健食品中淫羊藿苷的测定
标准名称及标准号
GB/T 22247-2008《保健食品中淫羊藿苷的测定》
本标准规定了保健食品中淫羊藿苷含量的高效液相色谱测定方法
适用范围
适用于软胶囊、硬胶囊、片剂等固体剂型保健食品
检测对象:淫羊藿苷及其衍生物含量
适用基质:含淫羊藿提取物的各类保健食品
核心检测方法
高效液相色谱法(HPLC)
色谱条件:
• 色谱柱:C18柱(5μm,4.6×250mm)
• 流动相:乙腈-水(30:70,v/v)
• 流速:1.0mL/min
• 柱温:30℃
• 检测波长:270nm
检出限与定量限
• 检出限(LOD):0.02μg/mL
• 定量限(LOQ):0.05μg/mL
• 线性范围:0.05~100μg/mL(r²≥0.999)
质控样品要求
• 基质匹配质控样:需与待测样品基质一致
• 储存条件:-20℃避光保存(有效期1年)
• 定值要求:采用标准物质溯源定值
• 均匀性:RSD≤3%(n=10)
• 稳定性:定期验证(每3个月)
关键实验步骤
1. 样品前处理:取软胶囊内容物0.5g,精密称定
2. 提取:加入70%乙醇超声提取(40kHz, 30min)
3. 净化:离心(4000rpm, 10min)后过0.45μm滤膜
4. 色谱分析:进样量10μL,保留时间约12min
5. 定量:外标法峰面积定量
特别说明
• 需同步进行空白试验和加标回收试验
• 每批样品需带质控样(回收率范围85%-105%)
• 色谱峰分离度要求:R≥1.5
• 注意同分异构体干扰(必要时采用质谱确认)
• 标准溶液需现配现用(4℃避光保存不超过48h)

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!