标准物质/3种混合标准溶液-镁铁镍Mg,Fe,Ni/介质:10%硝酸
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标准物质/5种混合标准溶液-钠镁钾铁镍Na,Mg,K,Fe,Ni/介质:10%硝酸+tr.盐酸
NCS148348 | 50mL
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标准物质/3种混合标准溶液-镁镍锰Mg,Ni,Mn/介质：10%HNO3
NCS187351 | 50mL
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标准物质/7种混合标准溶液-镁铝钙铁镍锶钡Mg,Al,Ca,Fe,Ni,Sr,Ba/介质:10%硝酸
NCS148639 | 50mL
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标准物质/6种混合标准溶液-镁锰铁镍铜锌Mg,Mn,Fe,Ni,Cu,Zn/介质:10%硝酸+tr.盐酸
NCS148635 | 50mL
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标准物质/4种混合标准溶液-铁钴镍铜Fe,Co,Ni,Cu/介质:10%硝酸
NCS1453104 | 50ml
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标准物质/4种混合标准溶液-钒铁镍铜V,Fe,Ni,Cu/介质:10%硝酸
NCS181080 | 100ml
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标准物质/4种混合标准溶液-铝钾铁镍Al,K,Fe,Ni/介质:10%硝酸
NCS181059 | 50mL
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GB/T 5750.6-2006《生活饮用水标准检验方法 金属指标》
适用于生活饮用水及其水源水中镁（Mg）、铁（Fe）、镍（Ni）等金属元素的测定，检测介质为酸性水溶液（含10%硝酸体系）
火焰原子吸收光谱法（FAAS）
1. 镁：空气-乙炔火焰法（285.2nm波长）
2. 铁：空气-乙炔火焰法（248.3nm波长）
3. 镍：空气-乙炔火焰法（232.0nm波长）
镁(Mg)：检出限0.02mg/L，定量限0.05mg/L
铁(Fe)：检出限0.03mg/L，定量限0.10mg/L
镍(Ni)：检出限0.01mg/L，定量限0.03mg/L
1. 每批次至少带2个空白样和3个浓度水平的标准质控样
2. 加标回收率控制范围：镁85%-115%，铁80%-110%，镍75%-110%
3. 平行样相对偏差≤10%
4. 使用有证标准物质（CRM）进行校准
1. 样品前处理：水样经0.45μm滤膜过滤，加硝酸酸化至pH<2
2. 标准曲线配制：用10%硝酸稀释混合标准溶液（Mg/Fe/Ni）
3. 仪器优化：调节乙炔流量、燃烧器高度和雾化效率
4. 测定程序：先测空白，再测标准系列（至少5个浓度点），最后测样品
5. 结果计算：根据吸光度-浓度标准曲线定量
1. 镁测定需加入氯化锶消除磷酸盐干扰
2. 高铁样品（>5mg/L）需稀释后测定防止雾化器堵塞
3. 镍检测需确保乙炔纯度≥99.5%防止背景干扰
4. 所有玻璃器皿需用20%硝酸浸泡24小时以上
5. 介质匹配要求：标准溶液和样品必须保持相同的酸度（10±1%硝酸）
HJ 776-2015《水质 32种元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法》
适用于地表水、地下水、生活污水及工业废水中镁（Mg）、铁（Fe）、镍（Ni）等元素的同时测定，支持硝酸介质体系
电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）
推荐分析谱线：
- Mg Ⅱ 279.553nm 或 Mg Ⅰ 285.213nm
- Fe Ⅱ 238.204nm 或 Fe Ⅱ 259.940nm
- Ni Ⅱ 231.604nm 或 Ni Ⅰ 352.454nm
镁(Mg)：方法检出限0.008mg/L
铁(Fe)：方法检出限0.01mg/L
镍(Ni)：方法检出限0.005mg/L
(实际定量限为检出限的3-5倍)
1. 每20个样品插入1个空白和1个质控样
2. 使用内标校正（推荐Y或Sc）
3. 要求质控样测定值在证书标准值±10%范围内
4. 连续校准验证（CCV）偏差≤15%
1. 仪器预热：等离子体稳定时间≥30分钟
2. 内标添加：样品和标准溶液同步加入内标元素
3. 干扰校正：采用背景校正或干扰系数法消除光谱干扰
4. 多元素同步测定：优化各元素积分时间和观测位置
1. 总溶解态金属测定需经0.45μm过滤+酸化处理
2. 高盐样品（TDS>1%）需采用高盐雾化器或稀释处理
3. 每4小时需进行中间浓度点校准核查
4. 硝酸介质浓度范围：2%-10%（v/v）
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！