标准物质/6种混合标准溶液-铜砷锶镉汞铅Cu,As,Sr,Cd,Hg,Pb/介质:10%硝酸+tr.盐酸
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标准物质/5种混合标准溶液-铜砷镉汞铅Cu,As,Cd,Hg,Pb/介质:10%硝酸+tr.盐酸
NCS148290 | 50mL
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标准物质/5种混合标准溶液-铜砷镉汞铅Cu,As,Cd,Hg,Pb/介质:10%硝酸
NCS141284 | 50mL
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标准物质/7种混合标准溶液-铬铜锌砷镉汞铅Cr,Cu,Zn,As,Cd,Hg,Pb/介质:10%硝酸+tr.盐酸
NCS1453089 | 50mL
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标准物质/7种混合标准溶液-铬铜锌砷镉汞铅Cr,Cu,Zn,As,Cd,Hg,Pb/介质:10%硝酸+tr.盐酸
NCS1453496 | 50ml
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标准物质/5种混合标准溶液-铬砷镉汞铅Cr,As,Cd,Hg,Pb/介质:10%硝酸+tr.盐酸
NCS148071 | 50mL
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标准物质/5种混合标准溶液-砷硒镉汞铅As,Se,Cd,Hg,Pb/介质:10%硝酸+tr.盐酸
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标准物质/5种混合标准溶液-铬砷镉汞铅Cr,As,Cd,Hg,Pb/介质:10%硝酸+tr.盐酸
NCS1453036 | 50mL
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
Cu: 0.01mg/kg (检出限), 0.03mg/kg (定量限)
As: 0.002mg/kg, 0.006mg/kg
Cd: 0.001mg/kg, 0.003mg/kg
Hg: 0.0005mg/kg, 0.0015mg/kg
Pb: 0.002mg/kg, 0.006mg/kg
Sr: 0.05mg/kg, 0.15mg/kg
1. 每批次样品需同步测定空白对照和基质加标样品
2. 每20个样品插入1个有证标准物质(CRM)
3. 加标回收率控制范围：Cu(85-110%)、As(80-115%)、Hg(75-120%)
4. 连续监测内标元素响应偏差≤15%
1. 样品前处理：称取0.5g样品+5mL硝酸，微波消解(梯度升温至190℃)
2. 定容介质：使用含1%硝酸+0.5%盐酸的混合溶液定容
3. 仪器分析：ICP-MS采用碰撞反应池技术，选择特定同位素(m/z)：Cu63、As75、Cd111、Hg202、Pb208、Sr88
4. 汞特殊处理：检测前加入0.5%金溶液作为稳定剂
1. 砷形态检测需使用液相色谱-ICP-MS联用技术
2. 高盐样品需采用标准加入法消除基质效应
3. 汞标准溶液需单独配制并现配现用
4. 实验器皿需经20%硝酸浸泡过夜处理
Cu: 0.5μg/L (检出限), 2.0μg/L (定量限)
As: 0.1μg/L, 0.4μg/L
Cd: 0.05μg/L, 0.2μg/L
Hg: 0.02μg/L, 0.08μg/L
Pb: 0.05μg/L, 0.2μg/L
Sr: 0.1μg/L, 0.4μg/L
1. 每10个样品插入1个空白和1个平行样
2. 使用NIST1643e等有证标准物质验证
3. 内标回收率控制范围：Sc(85-115%)、Ge(80-120%)、Rh(90-110%)
4. 连续校准验证(CCV)相对偏差≤10%
1. 样品酸化：现场采集水样立即用优级纯硝酸酸化至pH<2
2. 介质匹配：标准曲线使用2%硝酸+1%盐酸基质
3. 干扰校正：采用实时内标法(Sc45、Ge72、Rh103、Bi209)
4. 汞记忆效应消除：样品间用0.2%L-半胱氨酸溶液冲洗
1. 海水样品需稀释10-50倍消除盐效应
2. 汞元素建议使用塑料材质进样系统
3. 高含量锶样品需监测87Rb/85Rb干扰
4. 报告需注明是否经滤膜预处理
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！