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标准物质/Mo标准溶液/介质:10%HNO3+tr.HCl
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标准物质/Mo标准溶液/介质:10%HNO3+tr.HCl

NCS1872700
¥ 70.0
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50ML
钢研纳克
5μg/mL
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标准物质/Mo标准溶液/介质:10%HNO3+tr.HCl介绍:


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手机版:标准物质/Mo标准溶液/介质:10%HNO3+tr.HCl

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法
标准名称及标准号 HJ 700-2014《水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法》
适用范围 适用于地表水、地下水、生活污水及工业废水中钼(Mo)等65种元素的测定,包含可溶性元素和元素总量两种形态
核心检测方法 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS),样品经酸化和过滤后直接进样测定,Mo推荐测定同位素为⁹⁵Mo、⁹⁸Mo
检出限与定量限 钼(Mo)检出限:0.01μg/L
定量限:0.04μg/L(为检出限的4倍)
质控样品要求 1. 每批样品需带1个实验室空白
2. 平行样比例≥10%
3. 加标回收率控制在85%-115%
4. 每20个样品插入1个质控样
关键实验步骤 1. 样品酸化:用优级纯硝酸调节pH<2
2. 过滤处理:测定可溶性元素需经0.45μm滤膜过滤
3. 内标添加:加入¹¹⁵In、¹⁸⁷Re等内标元素校正信号漂移
4. 仪器校准:用含Mo的标准系列溶液建立校准曲线
特别说明 1. 介质要求:标准溶液与样品需保持相同酸介质(10%HNO₃+tr.HCl)
2. 干扰校正:需监控⁹⁵Mo受⁹⁵Zr等同量异位素干扰
3. 稳定性:酸化后样品在4℃下可保存6个月
生活饮用水标准检验方法 金属指标
标准名称及标准号 GB/T 5750.6-2006《生活饮用水标准检验方法 金属指标》
适用范围 适用于生活饮用水及其水源水中钼(Mo)等金属元素的检测,包含电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)和无火焰原子吸收法
核心检测方法 1. 无火焰原子吸收光谱法:特征波长313.3nm
2. ICP-OES法:推荐分析线202.03nm或281.62nm
检出限与定量限 原子吸收法检出限:0.5μg/L
定量限:2.0μg/L(信噪比S/N≥10)
质控样品要求 1. 每批样品做2个空白试验
2. 标准曲线相关系数r≥0.995
3. 每10个样品带1个平行样
4. 每批进行1次质控样分析
关键实验步骤 1. 样品保存:采集后立即用硝酸酸化至pH<2
2. 石墨炉程序:干燥(110℃)→灰化(1400℃)→原子化(2600℃)
3. 基体改进:加入硝酸铵消除氯化物干扰
4. 背景校正:使用塞曼或氘灯校正背景吸收
特别说明 1. 介质兼容性:标准溶液需与样品基质匹配(10%HNO₃体系)
2. 干扰处理:高浓度钙、镁需加入释放剂消除干扰
3. 容器要求:使用聚乙烯或聚四氟乙烯材质的容器
HJ 776-2015 水质 32种元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法
标准名称及标准号 HJ 776-2015《水质 32种元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法》
适用范围 适用于地下水、地表水、废水中钼(Mo)等32种元素的直接测定,高盐样品需稀释处理
核心检测方法 电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES),Mo推荐分析波长:202.030nm或281.615nm
检出限与定量限 钼(Mo)检出限:0.8μg/L
定量限:3.2μg/L(适用于清洁水体)
质控样品要求 1. 每批次≤20个样品
2. 空白样品平行双样相对偏差≤50%
3. 连续校准核查偏差≤10%
4. 加标回收率80%-120%
关键实验步骤 1. 酸化处理:样品加浓硝酸(1+1)酸化至pH≈1.5
2. 进样系统:采用耐氢氟酸进样系统
3. 光谱校正:每10个样品进行波长校正
4. 内标法:添加钇(Y)作为内标元素
特别说明 1. 酸度控制:标准溶液与样品需保持≤5%的硝酸浓度
2. 干扰管理:铁基体干扰需通过背景校正点消除
3. 稳定性:测试前样品需充分摇匀并恒温至25±1℃

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!