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标准物质/6种混合标准溶液-硼硅钾钛钒铁B,Si,K,Ti,V,Fe/介质:10%硝酸+tr.氢氟酸
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

标准物质/6种混合标准溶液-硼硅钾钛钒铁B,Si,K,Ti,V,Fe/介质:10%硝酸+tr.氢氟酸

NCS1453502
标准物质/6种混合标准溶液-硼硅钾钛钒铁B,Si,K,Ti,V,Fe/介质:10%硝酸+tr.氢氟酸
¥ 600.0
¥ 600.0
50ml
钢研纳克
Ti:20μg/mL;B:5μg/mL;Fe,Si,V,K:2μg/mL
+
0
标准物质/6种混合标准溶液-硼硅钾钛钒铁B,Si,K,Ti,V,Fe/介质:10%硝酸+tr.氢氟酸介绍:

产品特点简介:
Ti:20ug/mL;B:5ug/mL;Fe,Si,V,K:2ug/mL

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手机版:标准物质/6种混合标准溶液-硼硅钾钛钒铁B,Si,K,Ti,V,Fe/介质:10%硝酸+tr.氢氟酸

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

GB/T 20975.25-2020 铝及铝合金化学分析方法 第25部分:微量元素含量的测定
标准名称及标准号 GB/T 20975.25-2020《铝及铝合金化学分析方法 第25部分:微量元素含量的测定》
适用范围 适用于铝及铝合金中硼(B)、硅(Si)、钾(K)、钛(Ti)、钒(V)、铁(Fe)等微量元素的测定,测定范围覆盖0.001%~1.5%
核心检测方法 电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES):

1. 采用径向/轴向观测模式测定不同浓度元素

2. 使用多元素混合标准溶液建立校准曲线

3. 推荐谱线波长(nm):B 249.773, Si 251.611, K 766.490, Ti 334.941, V 292.402, Fe 259.940

检出限与定量限

B:检出限0.0002% 定量限0.0008%

Si:检出限0.0015% 定量限0.005%

K:检出限0.0005% 定量限0.0015%

Ti:检出限0.0003% 定量限0.001%

V:检出限0.0003% 定量限0.001%

Fe:检出限0.0008% 定量限0.0025%

质控样品要求

1. 每批次需测定认证标准物质(CRM),结果应在证书值不确定度范围内

2. 每10个样品插入1个质控样,RSD≤5%

3. 平行样相对偏差≤10%

4. 加标回收率控制在85%-115%

关键实验步骤

1. 样品消解:称取0.5g样品,加入10mL硝酸(1+1)和1mL氢氟酸,微波消解(180℃/20min)

2. 定容转移:消解液用10%硝酸定容至50mL塑料容量瓶

3. 仪器校准:使用与样品基体匹配的混合标准溶液建立6点校准曲线

4. 干扰校正:采用背景校正和干扰系数法消除光谱干扰

特别说明

1. 硼硅元素测定需使用氢氟酸体系,所有器皿必须为塑料材质

2. 钾元素测定需采用硝酸介质避免沉淀

3. 钛钒元素需监控双电荷离子干扰

4. 铁元素建议选择多条谱线验证结果

GB/T 14506.30-2010 硅酸盐岩石化学分析方法
标准名称及标准号 GB/T 14506.30-2010《硅酸盐岩石化学分析方法 第30部分:44个元素量测定》
适用范围 适用于地质样品中硼(B)、硅(Si)、钾(K)、钛(Ti)、钒(V)、铁(Fe)等元素的测定,特别是含硅酸盐基质的样品
核心检测方法 混合酸消解-ICP-MS/ICP-OES联用法:

1. 碱熔法处理高硅样品

2. ICP-MS测定痕量元素(B,V,Ti)

3. ICP-OES测定主量元素(Si,K,Fe)

检出限与定量限

B:ICP-MS检出限0.1μg/g

Si:ICP-OES定量限0.01%

K:ICP-OES定量限0.005%

Ti:ICP-MS检出限0.05μg/g

V:ICP-MS检出限0.02μg/g

Fe:ICP-OES定量限0.002%

质控样品要求

1. 每批样品需带GSD系列地质标样

2. 全程空白值≤方法检出限3倍

3. 内标元素回收率90%-110%

4. 定期进行仪器质量校准

关键实验步骤

1. 样品前处理:采用硝酸-氢氟酸-高氯酸体系全消解

2. 赶酸处理:150℃加热至近干去除HF

3. 内标加入:用Rh,Re,In混合内标溶液校正

4. 基体匹配:标准溶液加入与样品等量的钠钙镁基体

特别说明

1. 硼元素需采用塑料器皿防止吸附

2. 高钛样品需增加氢氟酸用量

3. 钾钠测定需控制酸度≤5%

4. 铁元素需验证价态稳定性

GB/T 24582-2021 多晶硅表面金属杂质含量的测定
标准名称及标准号 GB/T 24582-2021《多晶硅表面金属杂质含量的测定 酸浸取-电感耦合等离子体质谱法》
适用范围 适用于光伏级多晶硅中B, Fe, Ti, V等金属杂质的痕量分析,检测范围0.01~100μg/kg
核心检测方法 酸浸取-ICP-MS法:

1. 采用HNO3/HF混合酸浸取表面金属

2. 超纯水稀释后直接进样

3. 碰撞反应池技术消除多原子离子干扰

检出限与定量限

B:0.008μg/kg

Ti:0.005μg/kg

V:0.003μg/kg

Fe:0.01μg/kg

质控样品要求

1. 使用NIST SRM 57b多晶硅标样

2. 每批带过程空白和加标样品

3. 内标元素Sc, Ge, Y的回收率监控

4. 仪器稳定性RSD≤3%

关键实验步骤

1. 表面清洗:超纯水+氢氟酸循环清洗去除表面沾污

2. 酸浸取:40℃水浴中用10%HNO3+0.1%HF浸取2小时

3. 稀释定容:用0.5%硝酸稀释10倍

4. 内标加入:在线加入1μg/L混合内标

特别说明

1. 必须在百级超净实验室操作

2. 硼空白控制是关键环节

3. 钛钒需监测氧化物干扰

4. 铁元素需监控采样器锥的磨损污染

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!