甲醇中3种替代物混标/HJ 605-2011
-
甲醇中3种替代物混标HJ 639-2012 /HJ 605-2011 /HJ 642-2013 /.HJ 734-2014
BW-OTL-TM-00409 | 1.2mL
-
甲醇中3种替代物混标8260B-M/HJ639-2012/HJ 605-2011/HJ642-2013/HJ734-2014 VOC Mix-3
BW1384-1 | 1mL
-
甲醇中3种替代物混标/8260B-M/HJ 639-2012/HJ 605-2011/HJ 642-2013/HJ 734-2014/HJ 643-2013（二溴氟甲烷、甲苯-D8、4-溴氟苯）
BW04148 | 1.2mL
-
甲醇中3种替代物混标/8260B-M/HJ 639-2012/HJ 605-2011/HJ 642-2013/HJ 643-2013（二溴氟甲烷、甲苯-D8、4-溴氟苯）
BW08201 | 1.2mL
-
甲醇中3种内标同位素混标/EPA8260/HJ 605-2011/HJ 642-2013/HJ 643-2013/HJ 734-2014/DZ/T 0064.91-2021
SDS140090 | 1.2mL
-
甲醇中3种内标同位素混标/EPA8260/HJ 605-2011/HJ 642-2013/HJ 643-2013/HJ 734-2014/DZ/T 0064.91-2021
SDS140090A | 1.2mL
-
甲醇中3种内标同位素混标/EPA8260/HJ 605-2011/HJ 642-2013/HJ 643-2013/HJ 734-2014/DZ/T 0064.91-2021
SDS140090A | 1.2 mL
您正在浏览的产品：甲醇中3种替代物混标/HJ 605-2011
手机版：甲醇中3种替代物混标/HJ 605-2011
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
检测浓度范围：0.06~200 μg/kg（土壤），0.3~200 μg/kg（沉积物）。
特别说明：甲醇中3种替代物混标（氟苯、氯苯-d5、1,4-二氯苯-d4）用于全程监控分析过程质量。
1. 样品预处理：称取5g样品加入替代物混标和内标，立即密封
2. 吹扫过程：高纯氦气将VOCs从样品基质中吹出
3. 捕集浓缩：挥发性组分被吸附管捕集
4. 热脱附：吸附管快速加热，目标物进入气相色谱系统
5. 分离检测：DB-624毛细管柱分离，质谱选择离子监测模式(SIM)定量
注：实际定量限需通过空白加标实验验证，要求相对标准偏差≤25%
• 每批样品(≤20个)至少分析1个实验室空白和1个基质加标样
• 替代物回收率范围：70%~130%（氟苯、氯苯-d5、1,4-二氯苯-d4）
• 连续分析时每10个样品插入1个质控样
其他质控要求：
• 初始校准：建立5点校准曲线（R²≥0.990）
• 连续校准：每12小时用中间浓度点验证，偏差≤20%
• 内标响应变化：±50%以内
2. 加标操作：注入10μL甲醇中3种替代物混标（浓度根据校准曲线确定）
3. 吹扫参数：吹扫温度40℃，吹扫时间11min，吹扫流量40mL/min
4. 捕集条件：Tenax/Silica Gel/活性炭复合吸附管，脱附温度180℃
5. 色谱条件：初始温度45℃（保持2min），以5℃/min升至120℃，再以10℃/min升至220℃
6. 质谱设置：电子轰击源(EI)，扫描范围35~270amu
• 基质干扰处理：高有机质样品需增加干燥步骤（通入干燥气体）
• 替代物作用：监控前处理损失（如吹扫效率、吸附残留等）
• 污染防控：所有玻璃器皿需400℃烘烤4小时，避免使用塑料制品
• 安全警示：实验操作需在通风橱中进行，甲醇及标准品属易燃有毒化学品
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！