鱼肉粉中7种喹诺酮类分析质控样GB/T 20366-2006_标准物质_基质类_混标_萘析商城

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鱼肉粉中7种喹诺酮类分析质控样GB/T 20366-2006

产品编号

MCS-90282

英文名称

标准价

~~¥ 2600.0~~

优惠价

¥ 2600.0

CAS号

规格

10g

有效期

2026-08-01

品牌

萘析精选

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鱼肉粉中7种喹诺酮类分析质控样GB/T 20366-2006介绍：

1. 基本信息

样品名称：	鱼肉粉中7种喹诺酮类分析质控样
编号：	MCS-90282	批号：	见证书
规格：	10g	性状：	固体粉末
包装：	真空塑料袋	储存条件：	冷冻（-15±3℃）、避光

2. 特性量值

目标物	标准值（µg/kg）
诺氟沙星	69.6
氧氟沙星	73.4
培氟沙星	80.3
氟罗沙星	67.4
沙拉沙星	73.7
恩诺沙星	79.4
环丙沙星	79.1

注：本质控样标准值为复原后肉糜中目标物的含量。

3. 说明

本质控样仅供实验室研究与分析测试工作使用，因用户使用或储存不当所引起的投诉，不予承担责任。

收到后请立即核对品种、数量和包装，相关赔偿只限于样品本身，不涉及其他任何损失。

如需获得更多与使用有关的信息，请与客服联系。

可提供大包装样品或定制服务，量大优惠，请添加客服企业微信或拨打400电话进行咨询。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
MCS-80140	鸡肉粉中7种喹诺酮类分析质控样GB/T 20366-2006	见产品详情	10g			0	2800.0
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BWJ5223-2016	依诺沙星标准品/GB/T 20366-2006/SN/T 1751.2-2007	98.6%	100mg	74011-58-8	2028-05-28	≥10	180.0
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BQC1363321359B	基体/鱼肉中环丙沙星 /GB/T 20366-2006、GB/T 21312-2007、农业部1077号公告-1-2008	见证书	6g			0	咨询
BQC1363322543	基体/鱼肉中恩诺沙星/GB/T 20366-2006、GB/T 21312-2007、农业部1077号公告-1-2008	见证书	6g	93106-60-6		0	咨询
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BQC1363324467	基体/鱼肉中诺氟沙星/GB/T 20366-2006、GB/T 21312-2007、农业部1077号公告-1-2008	211.8μg/Kg	6g	70458-96-7		0	750.0
BQC1363347259	基体/鱼肉中氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星/GB/T 20366-2006、GB/T 21312-2007、农业部1077号公告-1-2008	见证书	6g			0	1600.0
BQC1363332795	基体/鱼肉粉中恩诺沙星、环丙沙星/GB/T 20366-2006、GB/T 21312-2007、农业部1077号公告-1-2008	见证书	6g			0	900.0

1. 标准名称及标准号
标准名称	动物源产品中喹诺酮类残留量的测定液相色谱-串联质谱法
标准号	GB/T 20366-2006

2. 适用范围
适用于鱼肉粉等动物源性食品中7种喹诺酮类药物残留的定量检测：恩诺沙星、环丙沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、洛美沙星、丹诺沙星、沙拉沙星检测基质包括：肌肉组织、内脏、水产品及加工制品

3. 核心检测方法
液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS） 1. 色谱条件：C18反相色谱柱（150mm×2.1mm，5μm），流动相为乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱 2. 质谱条件：电喷雾电离源（ESI+），多反应监测模式（MRM） 3. 定性依据：保留时间±2.5%内，特征离子对比例偏差≤20%

4. 检出限与定量限
检出限（LOD）	0.2 μg/kg（所有目标化合物）
定量限（LOQ）	0.5 μg/kg（所有目标化合物）

5. 质控样品要求
1. 空白基质：需使用经确认不含目标物的同类型基质 2. 加标浓度：LOQ、MRL（最大残留限量）、2倍MRL三个水平 3. 精密度：RSD≤15%（批内、批间） 4. 准确度：回收率70%-120% 5. 每批次需包含：空白样品、空白加标、阳性对照

6. 关键实验步骤
1. 样品前处理 - 均质化：取2g试样加入15mL磷酸盐缓冲液(pH7.0) - 提取：乙腈振荡提取，离心后取上清液 2. 净化过程 - 通过HLB固相萃取柱净化 - 活化：3mL甲醇+3mL水 - 淋洗：3mL 5%甲醇水溶液 - 洗脱：3mL甲醇收集目标物 3. 浓缩复溶 - 40℃氮吹至近干 - 1mL初始流动相重组

7. 特别说明
1. 基质效应：水产品需采用空白基质匹配标准曲线 2. 溶剂选择：避免使用含氯试剂以免抑制质谱信号 3. 设备维护：每检测20个样品后需清洗离子源 4. 方法验证：更换色谱柱品牌时需重新验证分离度 5. 稳定性：处理后的样品需在24h内完成检测

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！