甲醇中洛美沙星-D5同位素溶液标准物质/GB/T 20366-2006/GB 31658.17-2021 Lomefloxacin-D5 in methanol
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恩诺沙星-D5同位素标准品/GB 31656.3-2021 Enrofloxacin-D5
BWJ5749-2016 | 10mg
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甲醇中诺氟沙星-D5溶液标准物质/GB 31656.3-2021 Norfloxacin-D5 in methanol
BWN5979-2016 | 1.2mL
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甲醇中己烯雌酚-D8同位素溶液标准物质/GB/T 20766-2006 Diethylstilbestrol-D8 in methanol
BWQ0235-2016 | 1.2mL
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氯霉素-D5同位素标准品/GB 31656.16-2022 Chloramphenicol-D5
BWJ5573-2016 | 1mg
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氯霉素-D5同位素标准品/GB 31658.20-2022 Chloramphenicol-D5
BWJ5876-2016 | 5mg
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甲醇中乙基香兰素-D5同位素溶液标准物质/GB 5009.284-2021 Ethyl Vanillin-D5 in methanol
BWQ9677-2016 | 1.2mL
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恩诺沙星-D5同位素标准品/GB 31650-2019 Enrofloxacin-D5
BWJ5706-2016 | 1mg
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
适用范围:
本标准适用于同位素标记化学试剂的特性量值、均匀性、稳定性及包装要求,包含氘代化合物(如洛美沙星-D5)的制备与质量控制。
关联内容:
1. 定值要求:需明确同位素丰度、化学纯度及溶液浓度(如甲醇中1.0 mg/mL±0.02 mg/mL)。
2. 稳定性验证:要求提供在特定储存条件(如-20℃避光)下的有效期数据。
3. 标识规范:标签需包含同位素标记位置、溶剂类型、批号及储存条件。
技术特性:
氘代率应≥99%,化学纯度需通过HPLC验证达到≥98%,相对扩展不确定度通常要求≤2%(k=2)。
注:实际应用中需结合具体检测方法标准,如GB 31656.15-2021中规定动物源性食品中洛美沙星残留检测时,标准溶液需满足上述标准要求。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!