甲醇中6种喹诺酮类同位素混合溶液标准物质（12种喹诺酮类同位素A组）（GB/T 20366-2006）_标准物质_有机类_单标_萘析商城

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甲醇中6种喹诺酮类同位素混合溶液标准物质（12种喹诺酮类同位素A组）（GB/T 20366-2006）

产品编号

BWN6098-2016

英文名称

标准价

~~¥ 840.0~~

优惠价

¥ 840.0

CAS号

规格

1.2mL

有效期

品牌

伟业计量

标准值

10μg/mL

数量

− +

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研制依据	GB/T 20366-2006 动物源产品中喹诺酮类残留量的测定液相色谱-串联质谱法（实施）
基质	甲醇
形态	液态
有效期	2024-07-11
存储条件	在冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质主要用于相关领域相应成分含量测定与残留检测,以及测量仪器校准,分析方法评价和质量控制,也可用于量值溯源或作为标准储备溶液,通过逐级稀释配置成各种工作用标准溶液等。
包装	本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料	GB/T 20366-2006

一、样品制备

本标准物质采用纯度经准确定值的诺氟沙星-D5、萘啶酸-D5、培氟沙星-D5、恩诺沙星-D5、双氟沙星 D3 盐酸盐、米洛沙星-D3为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	诺氟沙星-d5	10μg/mL	6%	甲醇
2	萘啶酸-d5	10μg/mL	6%	甲醇
3	培氟沙星-d5	10μg/mL	6%	甲醇
4	恩诺沙星-d5	10μg/mL	6%	甲醇
5	米洛沙星-d3	10μg/mL	6%	甲醇
6	双氟沙星d3盐酸盐	10μg/mL	6%	甲醇

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

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标准名称及标准号

《GB/T 20366-2006 动物源性食品中喹诺酮类残留量的测定液相色谱-串联质谱法》

适用范围

适用于动物源性食品（如肌肉、内脏、水产品等）中6种喹诺酮类药物残留量的测定，包括诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星等，检测对象涵盖代谢物及原药。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过优化色谱分离条件与质谱参数，实现目标物的定性与定量分析。样品经提取、净化后上机检测，以同位素内标法校正基质效应。

检出限与定量限

方法检出限（LOD）为0.1~0.3 μg/kg，定量限（LOQ）为0.3~1.0 μg/kg，具体数值依据目标物及基质类型调整。同位素内标法定量可显著提高准确性。

质控样品要求

1. 每批次样品需添加空白基质加标样品，加标浓度应覆盖定量限至标准曲线最高点；
2. 平行样数量≥10%，相对标准偏差（RSD）需≤15%；
3. 空白对照中不得检出目标物。

关键实验步骤

1. 样品前处理：均质后加入同位素内标溶液，乙腈-盐酸混合液提取；
2. 净化：通过HLB固相萃取柱去除杂质；
3. 浓缩复溶：氮吹浓缩后用初始流动相定容；
4. 仪器分析：C18色谱柱分离，正离子模式（ESI+）采集数据。

特别说明

1. 标准溶液需避光保存于-20℃，避免反复冻融；
2. 不同基质需验证提取效率及基质效应；
3. 质谱参数（如碰撞能量）需根据仪器型号优化；
4. 干扰物质（如氟喹诺酮结构类似物）需通过色谱分离排除。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！