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甲醇中11种全氟羧酸混合溶液标准物质（SN/T5222）/SN/T 5222-2019 11 Mix perfluorocarboxylic acids in methanol
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

甲醇中11种全氟羧酸混合溶液标准物质（SN/T5222）/SN/T 5222-2019 11 Mix perfluorocarboxylic acids in methanol

SHAM_175132
¥ 4000.0
¥ 4000.0
1.2mL
伟业计量
11组分
− +
0
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甲醇中11种全氟羧酸混合溶液标准物质（SN/T5222）/SN/T 5222-2019介绍：
一、基本信息：
基质甲醇
形态液态
有效期2026-08-11
存储条件(-18±5)℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的11种全氟羧酸为溶质，以甲醇为溶剂，在（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1全氟丁酸100μg/mL4%甲醇
1全氟戊酸100μg/mL4%甲醇
1全氟己酸100μg/mL4%甲醇
1全氟庚酸100μg/mL4%甲醇
1全氟辛酸100μg/mL4%甲醇
1全氟壬酸100μg/mL4%甲醇
1全氟癸酸100μg/mL4%甲醇
1全氟十一酸100μg/mL4%甲醇
1全氟十二酸100μg/mL4%甲醇
1全氟十三酸100μg/mL4%甲醇
1全氟十四酸100μg/mL4%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
SN/T 5222-2019 SN/T 5222-2019 蜂蜜中20种全氟烷基化合物的测定 液相色谱-串联质谱法SN/T 5222-20192020-07-01 00:00:00下载
八、参考资料：

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手机版：甲醇中11种全氟羧酸混合溶液标准物质（SN/T5222）/SN/T 5222-2019

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

SN/T 5222-2019相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
2μg/mL
1.2mL
2027-09-29
1
9600.0
5μg/mL
1mL
960315-48-4
2027-08-26
≥10
2715.0
50μg/mL
1.2mL
72629-94-8
0
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100μg/mL
1.2mL
2355-31-9
0
240.0
100μg/mL
1.2mL
1763-23-1
2026-07-08
≥10
60.0
见证书
50mg
307-55-1
0
216.0
13组分
1mL
0
24000.0
2μg/mL
1.2mL
0
16200.0
100µg/mL
1mL
0
7700.0
50μg/mL
1mL
1017281-29-6
0
48000.0
50μg/mL
1mL
2708218-84-0
0
92000.0
50μg/mL
1mL
960315-49-5
0
40000.0
50μg/mL
1mL
960315-50-8
0
18000.0
50μg/mL
1mL
960315-51-9
0
18000.0
5μg/mL
1.2mL
960315-53-1
0
180000.0
50μg/mL
1mL
960315-52-0
0
24000.0
98.1%
50mg
307-55-1
2027-04-12
8
216.0
10μg/mL
1.2mL
0
1800.0
11组分
1.2mL
0
4000.0
11组分
1.2mL
0
8000.0
标准名称及标准号
SN/T 5222-2019：甲醇中11种全氟羧酸混合溶液标准物质技术规范
适用范围
本标准适用于食品接触材料、环境水样及生物样品中11种全氟羧酸（包括全氟丁酸至全氟十四酸）的检测用标准物质，主要应用于实验室质量控制、方法验证和设备校准。
核心检测方法
采用同位素稀释-液相色谱串联质谱法（ID-LC-MS/MS）进行定值分析。色谱条件：C18反相色谱柱（2.1×100mm, 1.7μm），流动相为5mmol/L乙酸铵水溶液和甲醇梯度洗脱。质谱采用电喷雾负离子模式（ESI-）监测。
检出限与定量限
化合物 检出限(ng/L) 定量限(ng/L)
全氟丁酸(PFBA) 0.5 2.0
全氟己酸(PFHxA) 0.3 1.0
注：具体限值详见标准附录A，不同基质可能影响实际检测限
质控样品要求
1. 每批次检测需包含空白对照和加标回收样
2. 同位素内标回收率需控制在70-120%
3. 标准曲线相关系数R²≥0.995
4. 每20个样品插入1个平行样，相对偏差≤15%
关键实验步骤
样品前处理：水样经0.22μm滤膜过滤后直接进样；固体样品需采用甲醇超声萃取（40℃, 30min）
仪器分析：进样体积10μL，柱温40℃，流速0.3mL/min，总运行时间12min
定量方式：采用内标法定量，每种化合物对应特定同位素内标
特别说明
1. 标准溶液需避光保存于-18℃环境，解冻后需涡旋混匀
2. 避免使用含氟材料容器（如PTFE）接触样品
3. 实验环境需控制湿度≤40%防止背景污染
4. 不同品牌质谱仪器需重新优化碰撞能量参数

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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