甲醇中2种VOCs内标混标溶液 （HJ 639-2012&HJ 810-2016&HJ 1227-2021-内标），2000μg
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
替代标准：HJ/T 639-2002
包括苯系物、卤代烃、氯苯类、硝基苯类等化合物
1. 样品经吹扫装置将VOCs吹出
2. 捕集管吸附浓缩目标物
3. 快速加热解吸进入气相色谱分离
4. 质谱检测器进行定性和定量分析
定量限范围：0.32~2.60 μg/L
具体数值因化合物性质不同而异（需根据实际验证）
2. 每20个样品至少做1个平行样（RSD≤25%）
3. 每批样品需带基质加标样（回收率70%-130%）
4. 内标物响应变化需在±30%范围内
2. 内标添加：取样前加入5μL内标混标溶液（2000μg/mL）
3. 吹扫参数：氦气流量40mL/min，吹扫11min
4. 捕集温度：常温吸附，180℃解吸
5. 色谱条件：DB-624毛细管柱（60m×0.32mm×1.8μm）
6. 质谱扫描：全扫描模式（m/z 35~270）
2. 样品需低温（4℃）避光保存，7日内完成分析
3. 高浓度样品需稀释后进样（避免污染捕集管）
首次发布标准
包括氯甲烷、氯乙烯、三氯甲烷、四氯化碳等化合物
1. 样品在密封顶空瓶恒温平衡
2. 气液两相中VOCs达到分配平衡
3. 抽取顶空气体注入气相色谱
4. 质谱检测器进行定性和定量分析
定量限范围：0.28~2.08 μg/L
具体数值需根据实际仪器条件验证确定
2. 每10个样品做1个平行样（RSD≤20%）
3. 每批样品需带加标回收样（回收率80%-120%）
4. 校准曲线相关系数需≥0.995
2. 内标添加：取样后立即加入5μL内标混标溶液
3. 平衡条件：70℃恒温振荡30min
4. 进样参数：顶空进样体积1.0mL
5. 色谱条件：DB-5MS毛细管柱（30m×0.25mm×0.25μm）
6. 质谱模式：选择离子监测（SIM）
2. 含余氯样品需加入抗坏血酸消除干扰
3. 顶空瓶密封垫需经120℃烘烤处理
4. 方法不适用于沸点＞120℃的化合物
适用标准：HJ 639-2012 & HJ 810-2016
2. 开封后需充氮密封
3. 有效期12个月（建议6个月内使用）
2. 取样体积误差≤1%（使用校准微量注射器）
3. 直接加入样品瓶内，避免接触瓶口
4. 不同批次溶液需重新验证响应因子
2. 连续分析时每24小时验证内标响应
3. 相对响应因子变化≤15%方可继续使用
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！