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甲醇中25种农药混标溶液(GB 31658.26-2025-11),100μg/mL 25 Pesticide Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

甲醇中25种农药混标溶液(GB 31658.26-2025-11),100μg/mL 25 Pesticide Mix Solution in Methanol, 100μg/mL

1ST022779-100M
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1mL
2027-04-30
First Standard
100μg/mL
+
≥10
甲醇中25种农药混标溶液(GB 31658.26-2025-11),100μg/mL介绍:

产品基本信息:
密度:100μg/mL
储存条件:-20°C±5°C
产品组分信息:
货号CAS号中文名称英文名称规格浓度分子式分子量
1ST2014430560-19-1乙酰甲胺磷AcephateNoneC4H10NO3PS183.17
1ST2025916655-82-63-羟基克百威3-HydroxycarbofuranNoneC12H15NO4237.25
1ST20297135410-20-7啶虫脒AcetamipridNoneC10H11ClN4222.67
1ST20298138261-41-3吡虫啉ImidaclopridNoneC9H10ClN5O2255.66
1ST20305120068-37-3氟虫腈FipronilNoneC12H4Cl2F6N4OS437.15
1ST20351210880-92-5噻虫胺ClothianidinNoneC6H8ClN5O2S249.68
1ST2039869327-76-0噻嗪酮BuprofezinNoneC16H23N3OS305.44
1ST2040366215-27-8灭蝇胺CyromazineNoneC6H10N6166.18
1ST2115335554-44-0抑霉唑ImazalilNoneC14H14Cl2N2O297.18
1ST21157131860-33-8嘧菌酯AzoxystrobinNoneC22H17N3O5403.39
1ST2122588671-89-0腈菌唑MyclobutanilNoneC15H17ClN4288.78
1ST212455234-68-4萎锈灵CarboxinNoneC12H13NO2S235.30
1ST221016190-65-4莠去津-脱乙基Atrazine-desethylNoneC6H10ClN5187.63
1ST2213421087-64-9嗪草酮MetribuzinNoneC8H14N4OS214.29
1ST22147122-34-9西玛津SimazineNoneC7H12ClN5201.66
1ST2219027314-13-2氟草敏NorflurazonNoneC12H9ClF3N3O303.67
1ST2219259756-60-4氟啶草酮FluridoneNoneC19H14F3NO329.32
1ST2219851235-04-2环嗪酮HexazinoneNoneC12H20N4O2252.31
1ST22265330-54-1敌草隆DiuronNoneC9H10Cl2N2O233.09
1ST22295330-55-2利谷隆LinuronNoneC9H10Cl2N2O2249.09
1ST2238723950-58-5炔苯酰草胺PropyzamideNoneC12H11Cl2NO256.13
1ST2244298730-04-2解草酮BenoxacorNoneC11H11Cl2NO2260.12
1ST226821912-24-9莠去津AtrazineNoneC8H14ClN5215.68
1ST804359-06-3乙氧酰胺苯甲酯EthopabateNoneC12H15NO4237.25
1ST8044133868-46-9盐酸沃尼妙林Valnemulin hydrochlorideNoneC31H52N2O5S · HCl601.28

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手机版:甲醇中25种农药混标溶液(GB 31658.26-2025-11),100μg/mL

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标准名称及标准号

GB 31658.24-2022 食品安全国家标准 动物性食品中90种兽药残留量的测定 液相色谱-高分辨质谱法

发布部门:国家卫生健康委员会/国家市场监督管理总局

实施日期:2023年2月1日

适用范围

1. 适用基质:肌肉、肝脏、肾脏、脂肪、牛奶、鸡蛋等动物源性食品

2. 检测对象:β-内酰胺类、磺胺类、喹诺酮类等9大类90种兽药残留

3. 适用场景:食品安全监督抽检、风险监测及企业自控

核心检测方法

1. 前处理:乙腈提取+盐析离心,C18或PRiME HLB固相萃取净化

2. 色谱条件:

• 色谱柱:C18柱(2.1×100mm, 1.7μm)

• 流动相:0.1%甲酸水溶液-乙腈梯度洗脱

3. 质谱条件:

• 分辨率:≥50,000 FWHM(m/z 200)

• 扫描模式:Full MS/dd-MS2

• 质量精度:<5 ppm

检出限与定量限

1. 检出限(LOD):0.1~5.0 μg/kg(各类药物具体限值见标准附录)

2. 定量限(LOQ):0.3~15.0 μg/kg

3. 满足欧盟2002/657/EC指令要求:

• 定性需满足:保留时间偏差<0.1min,母离子+2个子离子质量精度均<5ppm

• 定量离子相对丰度比与标准溶液偏差<30%

质控样品要求

1. 空白基质:每批次检测需包含同类型空白样品

2. 加标回收:LOQ、MRL、10×MRL三个浓度水平

3. 过程控制:

• 每20个样品插入1个质控样

• 回收率范围:70%~120%(脂溶性药物60%~130%)

• RSD<20%

关键实验步骤

1. 提取:5g样品+10mL 0.1%甲酸乙腈,涡旋振荡10min,-20℃冷冻除脂

2. 净化:提取液经PRiME HLB柱净化,40℃氮吹至近干

3. 复溶:1mL 0.1%甲酸水-乙腈(9:1)复溶,0.22μm滤膜过滤

4. 仪器分析:

• 柱温:40℃

• 流速:0.3 mL/min

• 进样量:5 μL

特别说明

1. 高分辨质谱参数验证:每次开机需用利血平(m/z 609.2807)或咖啡因(m/z 195.0877)调谐

2. 基质效应补偿:推荐采用同位素内标法,无内标物时需做基质匹配标准曲线

3. 方法拓展性:该方法原理适用于其他药物残留筛查,但新增药物需重新验证

4. 注意:β-内酰胺类药物需现配现用,水溶液不稳定

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!